De la naturalización del dolor a la formulación de un "derecho a no sufrir". Un análisis comparado en enfermedades crónicas, cuidados paliativos y salud sexual y reproductiva

JUAN PEDRO ALONSO; MARÍA JIMENA MANTILLA; MARIELA BERTOLINO

Buenos Aires

Congreso; VII Congreso Nacional de la Asociación Argentina de Medicina y Cuidados Paliativos; 2007

Asociación Argentina de Medicina y Cuidados Paliativos

El objetivo del trabajo es describir y analizar las experiencias de dolor en personas que se atienden en servicios de Cuidados Paliativos, personas con enfermedades crónicas (VIH/sida y hepatis C) y mujeres que asisten a consultas ginecológicas. Nos centramos en las imágenes, significados y prácticas asociados al dolor físico, sus implicancias en la vida cotidiana y la gestión de la enfermedad o situación de salud.  Nos interesa abordar las implicancias sociales de lo que las personas identifican como dolor físico, es decir: en las interacciones, en  las prácticas y cuidados destinados a circunscribirlo –tanto en los servicios de salud como en otros ámbitos- y  en la organización de las actividades de la vida cotidiana.  Para dar cuenta de los objetivos propuestos se utilizó una estrategia metodológica cualitativa, consistente en 20 entrevistas semi-estructuradas a cada uno de los grupos de pacientes.  En el presente trabajo analizamos la problematización del cuerpo y la autonomía a partir de la experiencia de dolor, así como  las actuaciones de los profesionales de la salud frente al padecimiento desde la óptica de los pacientes. Aunque con diferencias, la experiencia de dolor en los distintos grupos de pacientes es naturalizada o invisibilizada, afectando su calidad de vida. Entre los pacientes de cuidados paliativos puede señalarse la formulación de un "derecho a no sufrir"