La expresión del factor neurotrófico derivado de cerebro (BDNF) disminuye en el giro dentado de ratones diabéticos por estreptozotocina: reversión por tratamiento con antidepresivo fluoxetina.

BEAUQUIS J; GONZÁLEZ DENISELLE MC; GARAY L; PIETRANERA L; GONZÁLEZ S; ROIG P; HOMO-DELARCHE F; DE NICOLA AF; SARAVIA F

Buenos Aires, Argentina.

Congreso; VII Jornadas Multidisciplinarias de la Sociedad Argentina de Biología; 2005

Sociedad Argentina de Biología

La diabetes tipo 1 en el humano y en modelos animales correlaciona con alteraciones del sistema nervioso central, siendo el hipocampo una de las estructuras más vulnerables. Previamente reportamos que los ratones diabéticos por STZ presentaban menor neurogénesis que los controles y que el tratamiento con fluoxetina (FXT, 10 mg/kg) por 10 días revertía esta situación en el giro dentado (GD). En este trabajo nuestro objetivo fue detectar mRNA de BDNF, neurotrofina ligada a plasticidad y funcionalidad neuronal, en el GD de ratones diabéticos y la potencial modulación por FXT. Se administró STZ (195mg/kg)  a ratones C57BL/6 machos adultos y luego de 10 días se los trató con FXT o vehículo por igual período. Se realizó hibridización in situ (HIS) con oligosonda marcada con S35, cuantificándose la densidad óptica en la placa autorradiográfica. El mRNA de BDNF disminuyó en el grupo diabético con respecto al control (CTL:129±4.3, STZ:110.1±2.75, p<0.01) y en los diabéticos tratados con FXT aumentó (STZ+FXT:125.4±3.0, p<0.05 vs STZ) llegando a valores controles (CTL+FXT:123.4±2.07). En otro grupo realizamos simultáneamente HIS no isotópica para mRNA de BDNF y detección de células proliferantes BrdU+, observando en estas, positividad para mRNA de BDNF. Estos resultados sugieren alteraciones en la expresión de factores tróficos en el cerebro diabético así como un rol de BDNF en la acción de FXT en la neurogénesis y en las células granulares del GD.