INVESTIGADORES
ARRUVITO Maria Lourdes
congresos y reuniones científicas
Título:
La Dexametasona y su efecto diferencial sobre células Treg: implicancias para la clínica
Autor/es:
ARRUVITO L; PANDOLFI J; FAINBOIM L
Reunión:
Congreso; LIX Reunión Científica Anual de la SAI.; 2011
Resumen:
# Antecedentes: Las células T reguladoras (Treg) cumplen un rol central en el mantenimiento de la tolerancia periférica mediante la supresión de la respuesta inmune frente a aloantígenos y autoantígenos. Las Treg constituyen una población heterogénea compuesta por células FOXP3+ supresoras y otras no supresoras pero secretoras de citocinas pro-inflamatorias. Durante su desarrollo en el timo, la IL-2 es el factor determinante del crecimiento de las Treg, contribuyendo también en su expansión y mantenimiento en la periferia.La Dexametasona (Dex) es un glucocorticoide sintético con potente actividad anti-inflamatoria e inmunosupresora. A pesar de su uso extensivo, el efecto diferencial sobre las distintas células involucradas en la respuesta inmune es poco conocido.# Objetivos: En concecuencia, este trabajo investigó el efecto de la Dex sobre las diferentes subpoblaciones de células T CD4+ naïve, memoria y Treg.# Metodología: Mediante ensayos in Vitro, las PBMCs fueron cultivadas durante 72hs en presencia o ausencia de IL-2, Dex, y/o una combinación de las mismas. Se analizaron por citometría de flujo sus efectos sobre células CD45RA+ FOXP3low (F1), CD45RA- FOXP3high (F2), CD45RA- FOXP3low (F3), CD45RA+ FOXP3- (naïve) y CD45RA- FOXP3- (memoria). # Resultados: en presencia de Dex (10x1-5M), se observó una disminución significativa del numero absoluto de células F1 y F3 que es rescatada por el agregado de IL-2 (20ng/ml) al cultivo. Llamativamente, este efecto no se observó en las células T CD4+ naïve y/o memoria.# Conclusión: La demostración del efecto modulador de la Dex sobre dos subpoblaciones de células Treg (CD45RA+ FOXP3low y CD45RA- FOXP3low ) podría contribuir a explicar el efecto beneficioso de la corticoterapia en individuos con patología autoinmune que muestran una alteración en las poblaciones aquí descritas.