ANÁLISIS DEL POLIMORFISMO rs1799983 DEL LOCUS NOS3 Y SU RELACIÓN CON LOS EFECTOS AGUDOS DE LA RADIOTERAPIA

CÓRDOBA EE; ABBA MC; LACUNZA E; GÜERCI AM

La Plata

Congreso; I Congreso Internacional · Facultad de Ciencias Médicas · Universidad Nacional de La Plata; 2013

Facultad de Ciencias Médicas UNLP

INTRODUCCIÓN: Para el tratamiento del cáncer, la radioterapia es la modalidadno quirúrgica más importante dentro de las terapéuticas oncológicas. Si bienla eficacia de este tratamiento en la erradicación del tumor depende de la dosistotal de radiación impartida, la tolerancia del tejido sano es el factor que limitael tratamiento. Al respecto, se ha observado que algunos pacientes desarrollanefectos secundarios agudos en estos tejidos. Debido a que la radioterapia ejerceefectos citotóxicos a través de la generación de estrés oxidativo masivo, hipotetizamosque el polimorfismo rs1799983 de la Óxido Nitrico Sintetasa 3 ?NOS3podría resultar en un mayor riesgo de radiotoxicidad.OBJETIVOS: Determinar el polimorfismo G894T (Glu298Asp) de NOS3 y evaluarsu asociación con radiotoxicidad aguda en pacientes con cáncer de mamasometidos a RT.MATERIALES Y MÉTODOS: El trabajo incluyó 38 pacientes con cáncer de mama,con una media de 59 años de edad, todas ellas sometidas a cuadrantectomía. Serecolectó información de las mismas a través de una entrevista de anamnesis. Laspacientes fueron tratadas con una dosis total de 50Gy distribuida en fraccionesdiarias de 2Gy en un acelerador lineal de electrones Varian Clinac® de potencialnominal 4 MeV. La radiotoxicidad fue evaluada por el score del RadiationTherapy Oncology Group (RTOG). Las purificaciones de ADN se realizaron apartir de sangre periférica e hisopado de mucosa bucal y los polimorfismos seidentificaron mediante PCR- RFLP.RESULTADOS: El 71,05% de las pacientes manifestaron efectos radiotóxicos.Las frecuencias alélicas de G y T para el codón 298 del gen NOS3 fueron de0,64 y 0,36 respectivamente. No se observaron diferencias significativas entrelas frecuencias genotípicas y radiotoxicidad aguda (p>0,05).CONCLUSIÓN: Las frecuencias genotípicas de NOS3 no se encuentran asociadasa radiotoxicidad aguda. Sin embargo, debido a que la radiosensibilidad individualpresenta un mecanismo de herencia multifactorial, no podemos descartarque existan otras mutaciones en el gen o en otros genes candidatos para estecarácter. Por lo tanto, continuaremos trabajando en la búsqueda de asociacionescon otros polimorfismos que nos ayuden a predecir estos efectos radiotóxicosque no solo afectan la calidad de vida del paciente, sino también comprometenla continuidad y eficacia del tratamiento.