Síntesis y caracterización de hidróxidos dobles laminares para su uso como transportadores de fármacos

NICOLÁS LOPEZ; CARINA LUENGO; MARCELO AVENA

Calafate

Congreso; XXIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2023

Asociación Argentina de Investigaciones Fisicoquímicas

IntroducciónLos hidróxidos dobles laminares (HDL) son arcillas que se consideran una de las matrices inorgánicas más prometedoras para la distribución de drogas farmacéuticas debido a su baja toxicidad, alta capacidad de reserva y mayor captación celular. La estructura laminar de los HDL les permite intercalar en sus espacios interlaminares de tamaño nanométrico compuestos farmacéuticos cargados negativamente posibilitando la liberación controlada de las biomoléculas incorporadas. Estos compuestos tienen la fórmula general [M(II)1-xM(III)x(OH)2](An-)x/n.mH2O, donde M2+ es el ion metálico divalente, M3+ es el ion metálico trivalente, y An− es el anión [1].En este trabajo se llevó a cabo la síntesis de un hidróxido laminar intercalado con un fármaco: Valproato de sodio (VAL). Esta droga es ampliamente utilizada en poblaciones pediátricas y adultas como antiepiléptico.Resultados y conclusionesPara obtener este compuesto HDL-VAL, primeramente, se sintetizó un HDL con el ion NO3- por el método de coprecipitación, partiendo de sales de nitrato de magnesio y nitrato de aluminio. Posteriormente, se utilizó este HDL-NO3 para sintetizar por intercambio iónico el sólido HDL-VAL. En un frasco de reacción, bajo ambiente de nitrógeno (para evitar la contaminación con carbonato) y temperatura y velocidad de agitación controlada se lleva a cabo la síntesis, por un período de 120 horas. El sólido obtenido se caracterizó por diferentes técnicas: difracción de rayos X (DRX), espectroscopia infrarroja (IR), análisis elemental, potencial zeta, microscopía electrónica de barrido y de transmisión (SEM y TEM), termogravimetría (TG) y calorimetría diferencial de barrido (DSC). Además, se realizaron cinéticas de liberación del fármaco y de disolución de la estructura (seguidas a través de la liberación de Mg) del HDL a través de estudios in vitro.Estos estudios confirman la intercalación del fármaco en la interlámina del HDL generando un espacio de 1.8 nm. El resultado del análisis elemental y posterior conformación de la fórmula estructural del sólido indican una carga del fármaco mayor a la carga estructural del HDL. Los estudios cinéticos indican una liberación sostenida a lo largo del tiempo, independientemente del pH utilizado, llegando al 100% del fármaco liberado a los 60 min.