INVESTIGADORES
LUENGO Carina Vanesa
congresos y reuniones científicas
Título:
Hidróxidos dobles laminares (HDL) como soporte de liberación de fármacos. Síntesis y caracterización
Autor/es:
LOPEZ, NICOLAS; LUENGO, CARINA; AVENA, MARCELO
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Encuentro; XX Encuentro de superficies y materiales nanoestructurados (NANO 2020); 2021
Institución organizadora:
Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales
Resumen:
Los HDL son arcillas con una estructura bidimensional plana compuesta de láminas de espesor nanométrico de hidróxidos de iones metálicos di y trivalentes. Estos compuestos tienen la fórmula general [M(II)1-xM(III)x(OH)2](An-)x/n.mH2O, donde M2+ es el ión metálico divalente, M3+ es el ión metálico trivalente, y An− es el anión. Debido a su capacidad de intercambio aniónico, los HDL pueden intercalar entre sus láminas compuestos farmacéuticos cargados negativamente, permitiendo la posterior liberación controlada de los mismos. En este trabajo se sintetizaron complejos de HDL-fármacos a través de distintos métodos (coprecipitación, intercambio iónico, reconstrucción). Los fármacos que se utilizaron fueron: ibuprofeno, paracetamol, ciprofloxacina y vancomicina y se caracterizaron a través de distintas técnicas: difracción de rayos X, espectroscopía IR, análisis elemental, microscopía electrónica de barrido y de transmisión, potencial zeta, calorimetría diferencial de barrido y termogravimetría y cinéticas de disolución del complejo HDL-fármaco y liberación del fármaco a pH fisiológicos.Según los resultados podemos concluir que algunos fármacos (ibuprofeno, ciprofloxacina) pudieron ser intercalados en la estructura del HDL y otro sólo adsorbido en la superficie del mismo (vancomicina). En el caso del paracetamol no hubo intercalación o adsorción al HDL debido a que no estaba completamente ionizado en el pH de síntesis.