Modificaciones uterinas causadas por la exposición postnatal temprana a estrógenos sintéticos

VARAYOUD JORGELINA; RAMOS J GUILLERMO; MONJE LUCAS; MUÑOZ-DE-TORO MONICA; LUQUE ENRIQUE H

Mar del Plata, Argentina

Congreso; Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas; 2004

Sociedad Biomédicas (SAIC, SAI, SAFE, SABiología, SABiofísica, SAN, SAF)

El útero completa su desarrollo morfogenético en las primeras semanas postnatales, siendo éste un período crítico para la acción de perturbadores endócrinos que afecten la salud reproductiva. El bisfenol A (BPA) y el dietilstilbestrol (DES) son estrógenos sintéticos a los que el hombre y los animales pueden estar expuestos. El objetivo fue investigar si la exposición postnatal a BPA o DES modifica la expresión del receptor de estrógeno alfa (REa) y de progesterona (RP) en útero. Ratas hembras (Wistar) se inyectaron sc con BPA (20 mg/kg), DES (0.2 ug/kg y 20 ug/kg) o vehículo (Control), desde el día 1 postnatal (PND1) hasta PND7. Se extrajeron los úteros en PND8 y PND21 que se incluyeron en parafina. Por inmunohistoquímica y análisis de imágenes se cuantificó el REa y de RP. En el PND8, la expresión de RP fue menor en el epitelio luminal (EL) de ratas tratadas con DES y BPA (6.19+-1.32 y 10.11+-2.06 versus 17.35+-1.63, p‹0.05), mientras que el estroma (S) presentó un aumento sólo con DES (4.72+-0.48 versus 1.77+-0.68; p‹0.05). En el PND21 no hubo diferencias en la expresión de RP en EL y S, sin embargo, en el epitelio de las glándulas endometriales de animales tratados con xenoestrógenos los valores del RP fueron más altos (DES: 28.44+-1.74; BPA: 21.33+-1.76; Control: 12.13+-0.98; p‹0.05). La expresión de REa no se modificó en las hembras con BPA, mientras que el DES alteró significativamente la expresión en el EL y el S de este receptor en PND8 y 21 (p‹0.05). Los resultados demuestran que la exposición postnatal temprana a BPA y DES afecta la expresión de RP y REa en varios compartimientos celulares uterinos. Estas modificaciones podrían modificar el sistema de señales que controlan la diferenciación y la adenogénesis del útero lo que podría alterar la eficiencia reproductiva.