Comparación de dos Métodos de Sujeción Química para la Realización de Electrorretinografías en Felinos

DEL SOLE, MARÍA JOSÉ; CAVILLA, MARÍA VERÓNICA; GUTIERREZ, MARÍA VERÓNICA; LUCCA, ANA MICAELA; RANA, CRISTIAN; NEJAMKIN, PABLO

Tandil

Congreso; I Congreso Internacional de Medicina Interna de Animales de Compañía; 2014

Hospital Escuela de Pequeños Animales, FCV, UNCPBA.

Introducción: La electrorretinografía (ERG) es un estudio de rutina en oftalmología veterinaria que, además de un equipamiento acorde, requiere de la inmovilización del paciente por, al menos, 10 minutos. Para tal fin, es necesario utilizar drogas anestésicas y sedantes, que producen cambios en la medición de las ondas de la ERG por la alteración en la funcionalidad neuronal. La combinación de las drogas xilacina-ketamina es la más utilizada para este fin en felinos. Recientemente, se ha incorporado al mercado veterinario un agonista alfa 2, la dexmedetomidina, que posee una selectividad por el receptor mucho mayor que la xilacina. Los efectos de ambas drogas pueden ser revertidos con antagonistas alfa 2. Objetivos: El objetivo del presente trabajo fue comparar el efecto de dos métodos de sujeción química, xilacina-ketamina y dexmedetomidina-ketamina, en un protocolo corto de ERG. Diseño experimental: El estudio se realizó empleando un diseño cruzado. Materiales y métodos: Se utilizaron 6 gatos mestizos adultos, pelo corto, castrados, provenientes de la Sección Gatiles de la FCV-UNCPBA. Los animales fueron divididos aleatoriamente en dos grupos. El grupo XK fue tratado con xilacina (1 mg/kg; Xilacina 2%, Alfasan®) y ketamina (3 mg/kg; Ketamina 50®, Holliday Scott) administradas por vía intramuscular. El grupo DK fue tratado con dexmedetomidina (5 ug/kg; Dexdomitor®, Pfizer) y ketamina (3 mg/kg). Luego de un período de 48 h, los tratamientos fueron cruzados. Se registraron y analizaron las latencias y amplitudes de las ondas a y b de los ERG en el ojo izquierdo en condiciones fotópicas, escotópicas con 1 y 5 minutos de adaptación a la oscuridad e, inmediatamente a éste, un ERG mixto (Akonic Bio PC®, Argentina). Durante el estudio, los animales se monitorearon mediante la medición de la frecuencia cardíaca, la oximetría, la frecuencia respiratoria (Goldway UT 4000 F®, EEUU) y la presión arterial sistólica (PAS; Parks Medical Modelo 812, EEUU) cada 2 min. A los 30 min de administrada la combinación y con el fin de revertir los efectos alfa 2, los animales fueron inyectados con yohimbina (0,5 mg/kg, Yohimbine Vet Up®, Richmond) y atipamezol (0,025 mg/kg, Antisedan®, Pfizer), en el grupo XK y DK, respectivamente. Para controlar la reversión, se registró el tiempo transcurrido desde la aplicación del revertidor hasta el inicio de la marcha. Resultados: No se observaron diferencias en las latencias y las amplitudes de la ondas a y b de los ERG fotópicos, escotópicos y mixtos de los animales tratados con ambos protocolos (p > 0,05). Las variables de control (frecuencia cardíaca, oximetría, frecuencia respiratoria y PAS) no presentaron diferencias estadísticamente significativas entre los dos tratamientos (p > 0,05). Sin embargo, el tiempo transcurrido entre la aplicación del revertidor y el inicio de la marcha fue menor para la combinación DK (p < 0,05). Conclusión y relevancia clínica: Del presente trabajo se concluye que, con las dosis empleadas por vía intramuscular de las combinaciones xilacina-ketamina y dexmedetomidina-ketamina, no se observaron diferencias en los parámetros electroretinográficos ni en las variables fisiológicas analizadas. Por lo tanto, se concluye que la combinación dexmedetomidina-ketamina es una alternativa válida para reemplazar la combinación tradicional de xilazina-ketamina para la realización de ERG en felinos, cuya velocidad de reversión de los efectos alfa 2 es mayor.