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En las celdas de combustible de alcohol directo se presentan varios desafíos a resolver, tales como liberar la superficie del catalizador de moléculas tipo CO. Una de las alternativas es encontrar aleaciones de Pt con otros metales que puedan mejorar la eficiencia catalítica. Para tratar de entender el mecanismo que controla este proceso, se abordó el estudio de la estructura electrónica de la aleación Pt50Fe50 policristalina y la evolución de la misma cuando se evapora etanol, mediante las técnicas de XPS y UPS. Preparar la superficie de PtFe representa un gran desafío ya que no se logra remover el C proveniente de la contaminación atmosférica con los típicos procesos de sputtering/annealing. Para remover las moléculas orgánicas se requiere de calentamientos en atmósfera de O2, pero este calentamiento oxida notablemente el Fe. Para remover este óxido se realizaron procesos de sputtering que empobrecieron la superficie de Fe. Sobre ambas superficies se caracterizó la estructura electrónica, la aleación presenta picos Pt4f y Fe2p corridos en 0.4 eV hacia mayores energías de ligadura (BE). También se midió la densidad de estados (DOS) que aportó información de los cambios que se producen en los sistemas aleados[1], tales como la reducción del spin-orbit splitting aparente, y el corrimiento del centro de la banda hacia estados electrónicos más ligados, efectos originados por el angostamiento de banda y la hibridización entre las bandas del Pt y el Fe. Con UPS se hizo una caracterización preliminar de la evolución de los estados moleculares al adsorber etanol sobre la superficie de PtFe. Estas mediciones sobre PtFe se contrastaron con mediciones análogas realizadas sobre Pt(001). [1] A. Bzowski, T.K. Sham, R.E. Watson and M. WeinertPhys Rev. B 51:9979 (1995)