Construcción de un antígeno quimérico altamente reactivo para el diagnóstico serológico de la enfermedad de Chagas

CAMUSSONE C; AMADIO A; LAGIER C; MARCIPAR I

San Miguel de Tucumán

Jornada; XIII jornadas de investigadores de AUGM; 2005

AUGM

En los últimos años, para el desarrollo de inmunoensayos, se propuso el uso de determinantes antigénicos reunidos en una misma molécula recombinante con el fin de obtener un pegado equilibrado de los antígenos a la fase sólida y facilitar la estandarización en la producción de los reactivos. Para la determinación de anticuerpos anti-Trypanosoma cruzi en pacientes, nos propusimos obtener una proteína quimérica mediante la expresión en tandem de 2 péptidos altamente antigénicos que mejore el desempeño con respecto a otra previamente obtenida en el laboratorio. Para esto hemos aislado secuencias  codificantes para los antígenos FRA y SAPA por PCR a partir de ADN genómico del parásito, las cuales fueron clonadas en forma consecutiva en el plásmido de expresión pET32a. El producto de expresión fue evaluado en forma preliminar frente a un panel de sueros reactivos y no reactivos, dando como resultado una mejor discriminación entre los grupos de sueros en relación a la quimera antes obtenida.