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Los monocitos (Mo) y macrófagos (Mφs) constituyen la columna vertebral del sistema inmune innato, definiendo el curso de las respuestas frente a patógenos. En los últimos años, se ha descripto el rol de la molécula coestimulatoria SLAMF1 en diferentes mecanismos microbicidas de los Mφs y ha aumentado el interés en las plaquetas como moduladoras de procesos inmunes.En este trabajo evaluamos el rol de SLAMF1 y la participación de las plaquetas en la función de los Mo y Mφs frente a C. difficile, agente causal de diarreas infecciosas.Se evaluaron Mo y Mφs provenientes de sangre periférica de dadores sanos y pacientes con infección por C. difficile. La expresión de SLAMF1 y la interacción entre Mo/Mφs, plaquetas y C. difficile fue estudiada por citometría de flujo y microscopia de fluorescencia o confocal. Para algunos experimentos, C. difficile fue acoplada a FITC.Nuestros resultados muestran que C. difficile inactivada por calor (CDC) induce los niveles de SLAMF1 en Mo de dadores sanos (p=0.0133) y pacientes (n=2), pero no en los Mφs. Además, los Mo aumentaron la producción de TNF-α frente a CDC (p=0.0429). Por otro lado, mientras que la mayoría de los Mo SLAMF1+ interaccionaron con CDC, en los Mφs, SLAMF1 no participa en el reconocimiento de la bacteria. Sin embargo, los Mφs pueden interactuar con C. difficile y este proceso es regulado positivamente por las plaquetas. Más aun, las plaquetas pueden interactuar directamente con la bacteria y asociarse con Mo de sangre entera estimulada con CDC (p=0.04).En conjunto, encontramos que Mo y Mφs regulan diferencialmente la expresión del sensor bacteriano SLAMF1 y que las plaquetas inducen la interacción con la bacteria lo que podría tener impacto en los mecanismos inmunes frente a C. difficile.

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