Generación de películas compuestas como modelos de sistemas de administración de fármacos mediada por superficie.

. L. FERNÁNDEZ, ; D. ZACCARI D, N. DIB, L. FERNÁNDEZ , M. SANTO; D. HEREDIA, ; . E. LARGHI, ; A. BRACCA; T. KAUFMAN; G.MORALES; L.OTERO

San Luis

Encuentro; VIII Encuentro de Física y Química de Superficies; 2018

Comité organizador del VIII Encuentro de Física y Química de Superficies

El desarrollo de sistemas de administración de fármacos mediada por superficie ha sido intensamente investigado en la última década. Generalmente en estos sistemas una película de material soporte depositada sobre una superficie actúa como reservorio para la carga terapéutica activa y permite la liberación controlada del fármaco. La generación y caracterización de monocapas mixtas soporte-fármaco es una primera aproximación al estudio de este tipo de sistemas. La técnica de Langmuir brinda información valiosa sobre el comportamiento de monocapas, abordando el estudio de los componentes presentes en la interfase aire-agua y permite la comprensión de los principios generales que rigen la conformación molecular en la monocapa y la importancia de las funciones químicas del sistema estudiado. Además, las películas formadas en la interfase pueden ser transferidas sobre un sustrato sólido mediante la técnica de Langmuir-Blodgett, caracterizadas y estudiadas, incluso, biológicamente. En el presente trabajo se reporta el desarrollo de monocapas complejas de ácidos grasos (AG)- triclisina para evaluar su potencial aplicación como sistemas de liberación de droga mediada por superficie. En particular el compuesto estudiado, 2- metiltriclisina pertenece a la familia de los alcaloides azafluorantenos que presentan actividad antidepresiva y ha sido patentado como cicatrizante. Nuestros resultados incluyen la caracterización de las monocapas de AG a través de las isotermas de presión superficial-área molecular (π -A) y el análisis de la estabilidad y reproducibilidad de las películas monomoleculares generadas en la interfase aire-agua. Además se presenta el estudio de películas mixtas triclisina-AG obtenidas mediante la técnica de co-esparcimiento. Los resultados indican que en presencia de triclisina, el AG conservan su capacidad para formar monocapas y que las moléculas de fármaco se encuentran en la interfase aire-agua, formando una película mixta con las moléculas de AG. Estos resultados permiten inferir que es posible la generación de monocapas de material compuesto de triclisina-AG, que las mismas resultan homogéneas y ordenadas y que el compuesto activo se incorpora en las monocapas. Es importante señalar que se ensayó la formación de películas de Langmuir de la droga pura (triclisina) y se encontró que esta molécula no es capaz de formar una película ordenada en la interfase agua-aire.Por otra parte, del análisis de todas las isotermas generadas se han obtenido parámetros característicos tales como presión de colapso (πc), área molecular ocupada en el estado de máximo empaquetamiento (A0), reversibilidad y estabilidad, además de información topográfica obtenida por AFM. Los resultados indican que las monocapas mixtas presentan gran estabilidad en el tiempo y frente a compresión. Además, los valores estructurales encontrados a partir de las isotermas se corresponden con los calculados a partir del uso del método semiempírico AM1. Estos parámetros permiten comprender la organización adoptada en la interfase por los contituyentes de la monocapa. La construcción de un sistema para administración de triclisina mediado por superficie resultaría de gran utilidad en vista de su actividad como cicatrizante de heridas.