INVESTIGADORES
FERNANDEZ Luciana Andrea
congresos y reuniones científicas
Título:
SOLUBILIZACIÓN DE HIDROCARBUROS POLICÍCLICOS AROMÁTICOS EN DENDRÍMEROS
Autor/es:
LUCIANA FERNANDEZ, JUANA J SILBER Y MARISA SANTO
Lugar:
Olavarría. Bs. As.
Reunión:
Congreso; XXV Congreso argentino de Química; 2004
Institución organizadora:
Ásociación Química Argentina
Resumen:
Los dendrímeros son un nuevo tipo de polímeros que presenta una estructura tridimensional bien definida[i]. Poseen un gran número de grupos periféricos funcionalizables, cavidades interiores de variada lipofilicidad y tendencia a adoptar forma globular[ii].. Se sintetizan a partir de un corazón central polifuncional al cual se adhieren monómeros con grupos funcionales que pueden volver a reaccionar generando macromoléculas de diferentes generaciones. El número de grupos periféricos y el peso molecular de estas moléculas aumenta en forma regular con cada ciclo de síntesis o generación.En el caso particular de los dendrímeros PAMAM, al corazón central de etilendiamina se unen monómeros de poliamidoamina y pueden constar de grupos amino, carboxilo u oxidrilo en la periferia En el presente trabajo se informa el estudio de la dimensión, polaridad y accesibilidad de las cavidades interiores de dendrímeros utilizando compuestos poliaromáticos como moléculas prueba. Se seleccionaron para este estudio dendrímeros de poliamidoamina (PAMAM) de diferente generación y con diferentes grupos terminales con el propósito de evaluar el efecto que tiene el tamaño, la característica química de las cavidades interiores y la polaridad de los grupos terminales en la capacidad de los diferentes dendrímeros para encapsular huéspedes en su interior. Se estudia el cambio de solubilidad de las moléculas prueba fenantreno (F) y antraceno  (A) en presencia de dendrímeros mediante espectroscopia de absorción y fluorescencia. Los resultados obtenidos muestran que la solubilidad aparente de F y A en soluciones acuosas aumenta en presencia de dendrímeros. En base al análisis de los resultados obtenidos podemos concluir que el carácter lipofílico de las cavidades interiores de los dendrímeros favorece el encapsulado de los compuestos hidrofóbicos empleados como moléculas prueba. El número de moléculas alojadas en el interior del dendrímero depende del carácter lipofílico del huésped, del tamaño del dendrímero que actúa como anfitrión y de la polaridad de sus grupos periféricos. [i] J.Jansen, E. W. Meijer J. Am. Chem. Soc. 117, 4417-4418, (1995). [ii] M. Liu and M.J.Fréchet, Pharmaceutical Science & Technology, reviews, 2, 10, 393-401 (1999).