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Tritrichomonas foetus (T. foetus) es un protozoario flagelado parásito causante de la enfermedad de transmisión sexualTricomonosis Bovina (TB). En países como Argentina donde se usa el servicio natural como método reproductivo principal, lapatología es endémica y ocasiona grandes pérdidas económicas. Todo esto en gran medida es debido a la disminución de la tasa depreñez en los rodeos como consecuencia de la infertilidad y frecuentes abortos causados por el parásito. No existe aún una terapiacon fármacos efectiva para solucionar este problema sanitario, que en general se resuelve enviando a faena a los animalesinfectados. La droga más utilizada para el tratamiento de esta infección, es el Metronidazol (Mz) y sus derivados, con un IC50(mitad -50%- de la concentración inhibidora mínima) variable en el rango de los μM. Actualmente se han reportado cepasresistentes a este fármaco lo que ha generado la disminución de su uso. Por estas razones la búsqueda de nuevos fármacos queresulten efectivos a bajas concentraciones, con mínimos efectos adversos, es de gran relevancia y una necesidad actual.Recientemente, se han descripto un gran número de drogas con efectos sobre mecanismos epigenéticos que regulan importantesprocesos de adaptación celular de microorganismos. La Tricostatina A (TSA) es un inhibidor de las enzimas histonas deacetilasascon efecto sobre la regulación de la expresión de genes, y especialmente sobre el crecimiento de protozoarios relacionados. En estesentido el objetivo de este trabajo consistió en evaluar la susceptibilidad a TSA en diferentes aislamientos de T. foetus provenientes IV REUNIÓN CONJUNTA DE SOCIEDADES DE BIOLOGÍA DE LA REPÚBLICA ARGENTINA167de distintas regiones del país, a través del cálculo de IC50 y CLM (concentración letal mínima). Para ello, 6 aislamientos de T.foetus fueron incubados con diferentes concentraciones de TSA bajo condiciones anaeróbicas por 24 y 48 hs. Los parásitos vivosse marcaron con FDA (di acetato de fluoresceína), luego se contabilizaron por citometría de flujo y los resultados analizadosmediante software especifico para la estimación de IC50. Mediante la recuperación de los parásitos vivos en un medio libre dedrogas se determinó la CLM. Los valores de IC50 obtenidos estuvieron en el rango nM (de 2,2 a 13,2 nM a las 24 hs y de 2,6 a 7,1nM a las 48 hs) y las CLM fueron superiores a los 50 nM y 100 nM. Los parásitos exhibieron una variabilidad biológica en larespuesta entre aislamientos y una gran susceptibilidad a bajas concentraciones de TSA. En base a estos resultados, muy bajasconcentraciones de TSA o derivados de la misma, podrían ser utilizados como nuevas estrategias de tratamiento para esta infección,que genera importantes pérdidas económicas en nuestro país.