Evaluación de la toxicidad del Imidacloprid mediante biomarcadores de neuro y genotoxicidad en Rhinella arenarum

YAMILA ASPARCH; GABRIELA SVARTZ; JULIETA PELUSO; CRISTINA PÉREZ-COLL; CAROLINA ARONZON

CABA

Congreso; XXI Congreso Argentino de Toxicología; 2019

Asociación Toxicológica Argentina

Como consecuencia de la agricultura intensiva, los plaguicidas alcanzan los ecosistemas acuáticos donde pueden persistir provocando toxicidad en organismos no blanco. Particularmente, el imidacloprid (IMI) es un insecticida neurotóxico muy utilizado debido a su alta selectividad por los receptores nicotínicos de insectos. No obstante, es necesario estudiar los efectos sobre otras especies como los anfibios. El objetivo del trabajo fue evaluar los potenciales efectos genotóxicos del IMI (utilizando un formulado comercial, Confidor 70 WG ® con 70% IMI)en larvasde Rhinella arenarummediante ensayos de micronúcleos (MN) y su impacto a nivel del sistema nervioso mediante la medición de la actividad de la enzima butirilcolinesterasa (BChE) por exposición a un agente neurotóxico. , Se expusieron 30 larvas de Raen E.25 (estadio de opérculo completo) durante 96 h y 5 larvas en E.28 (estadio esbozo miembros posteriores) durante 48 h por triplicado, en cajas de Petri de 15 cm de diámetro conteniendo 150 mL de solución para evaluación de MN y actividad de BChErespectivamente. . Las concentraciones ensayadas fueron: 1, 30, 60 y 100 mg/L (ingrediente activo). El control negativo para ambos ensayos fue Solución ANFITOX(SA), y para MN, el control positivo fue ciclofosfamida 40 mg/L (CF). La medición de BChE se realizó de acuerdo al protocolo de Ellman y col (1961) con modificaciones.El IMI indujounaumento significativo en la frecuencia de MNsa partir de 30 mg/L con respecto al control (SA=1,00±0,47 MN; 30 mg/L= 3,50±0,93 MN; 60 mg/L= 3,22±0,97 MN, 100 mg/L=5,27±1,01 MN; CF=2,80±0,79 MN, p