IIIA   26586
INSTITUTO DE INVESTIGACION E INGENIERIA AMBIENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación de la toxicidad del Imidacloprid en el desarrollo temprano en Rhinella arenarum
Autor/es:
YAMILA ASPARCH; GABRIELA SVARTZ
Lugar:
CABA
Reunión:
Congreso; 7º Congreso de Ciencias Ambientales - COPIME 2019; 2019
Institución organizadora:
Consejo Profesional de Ingeniería Mecánica y Electricista
Resumen:
El uso indebido de plaguicidas produce efectos negativos sobre la biodiversidad, especialmente sobre el desarrollo temprano de los anfibios que, por su alta sensibilidad, son buenos indicadores de contaminación de ambientes acuáticos. El imidacloprid es un insecticida muy utilizado debido a su supuesta selectividad por los receptores nicotínicos de insectos. No obstante, es importante estudiar sus potenciales efectos. Para tal fin, se evaluó su toxicidad durante el desarrollo embriolarval de Rhinella arenarum (RA) obteniéndose los perfiles de toxicidad (TOPs), y se estimóla incidencia de efectos subletales. Se expusieron embriones (E 2-4) y larvas (E.25)a diluciones entre100-1000 mg/L (ingrediente activo) del formulado Confidor 70 WG® (70% pureza) preparadas en solución ANFITOX (SA). Se evaluaron los efectos letales y subletales a las 48-96h (agudo), 168h (crónico-corto) y 336-504h (crónico). Los controles negativos fueron mantenidos en SA. Los resultados del TOP para embriones indican ausencia de mortalidad aguda hasta la concentración más alta ensayada (NOEC96h≥1000 mg/L), aumentando su sensibilidad a partir de las 168h (NOEC168h=250 mg/L) coincidiendo con el inicio del periodo larval. Para larvas, se observó una toxicidad constante hasta las 168h (NOEC48,168h=500 mg/L).Las larvas fueron 2 veces más sensibles que embriones hasta las 168h, momento a partir del cual desarrollan el sistema nervioso (blanco del insecticida). Luego, la toxicidad aumenta para ambos estadíos, registrándose una sensibilidad similar en tiempos crónicos de exposición (CL50504h= 316,65 y 409,89 mg/L para embriones y larvas respectivamente). Imidacloprid produce en embriones,a partir de 250 mg/L, efectos subletales concentración-dependiente (malformaciones severas, hidropesía, incurvaciones del eje, microcefalia), y a partir de 500 mg/L alteraciones comportamentales (debilidad y ausencia de movimiento). En larvas se observó hidropesía a partir de 500 mg/L. En conclusión, el imidacloprid produce letalidad y malformaciones durante el desarrollo embriolarval de RA pudiendo afectar negativamente a las poblaciones nativas de esta especie.