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El ZnO es un semiconductor con un gap directo de 3.37 eV y una energía de ligadura excitónica de 60 meV. Estas características le confieren una emisión de luz robusta a temperatura ambiente, la cual está fuertemente influencia, entre otras cosas, por su estructura de defectos y su superficie. Recientemente, nuestro grupo reportó una dependencia no monótona de la fotoluminiscencia de aglomerados de ZnO dependientes del número de nanopartículas, así como de la potencia de excitación y la exposición a vapor de etanol [1]. Estos fenómenos fueron relacionados con la auto-absorción de fotones emitidos y un equilibrio entre la recombinación excitónica dentro de nanopartículas aisladas y la recombinación no radiativa a través de estados superficiales o interfaciales. Teniendo en cuenta esto, se propuso profundizar en el estudio de la emisión de luz desde este tipo de sistemas nanoestructurados en función del ambiente circundante, investigando sobre el efecto de distintos vapores orgánicos sobre la fotoluminiscencia del ZnO así como el rol que juega la morfología y el tamaño de las estructuras que conforman el aglomerado.De esta manera, se están estudiando inicialmente dos sistemas: el primero, formado por nanopartículas con un diámetro de 20 nm y el segundo, formado por micropartículas con diámetros de 1.1 m. Para ambos sistemas, se ha medido la fotoluminiscencia excitando con un láser de HeCd ( = 325 nm) mientras se exponen a vapores de metanol, etanol, isopropanol o acetona. Los primeros resultados han mostrado que la emisión de luz desde el sistema formado por micropartículas se ve muy poco afectado por la exposición a los distintos vapores orgánicos, mientras que el sistema formado por nanopartículas sufrió, en el caso de exposición frente a vapores de alcoholes, un fuerte aumento de la emisión UV y un decrecimiento de la emisión visible. Dicho aumento fue relativamente mayor para el caso de la exposición frente a metanol. Por otro lado, la emisión de luz desde el sistema nanoparticulado tuvo un comportamiento similar al ser expuesto a acetona, pero con cambios relativamente menores en emisión de luz. En todos los casos se demostró que después de retirar el vapor orgánico, el sistema recuperó la tendencia original de emisión. Estos resultados, si bien son preliminares, sugieren que efectivamente la respuesta de la fotoluminiscencia en este tipo de sistemas granulares de ZnO está fuertemente dominada por la interfaz partícula/partícula. [1] Oscar Marin, Gustavo Grinblat, Mónica Tirado, David Comedi, ?Nonmonotonic excitation power dependence of the UV photoluminescence rate from large ZnO nanoparticle assemblies,? Nano-Structures & Nano-Objects 26, (2021), 100734.