Efecto de Mifepristone y Naloxona sobre la expresión de Tirosina Hidroxilasa y actividad de Tirosina hidroxilasa en neuronas dopaminérgicas de Hipotálamo de rata.

SOAJE M; VALDEZ, SUSANA R; PENISSI AB; DEIS, RP; JAHN GA

Córdoba

Congreso; XVIII Congreso de la Sociedad de Neuroquímica (SAN); 2003

SAN

Los péptidos opioides endógenos regulan la secreción de prolactina (PRL) en la preñez. En estudios previos demostramos que la administración del antagonista opioide naloxona (NAL 2 mg/kg,ip) a ratas pre-tratadas con el antiprogesterona Mifepristone (M, 5 mg/Kg, sc.) en el día 19 de preñez aumentó la PRL sérica y disminuyó el tono dopaminérgico en hipotálamo medio basal (HMB). En el presente trabajo estudiamos el efecto de M y/ó NAL sobre : a) la actividad de la enzima Tirosina Hidroxilasa (TH) midiendo la acumulación de L-DOPA en HMB (HPLC) luego de la administración del inhibidor de la decarboxilasa NSD 1015) y b) la expresión de TH mediante las técnicas de Inmunohistoquímica y Western Blots. Los tratamientos con M y/ó NAL no tuvieron efecto sobre la actividad de la TH. Sin embargo, después del tratamiento con M se observó una disminución de la inmuno tinción para TH principalmente en las neuronas periventriculares así como una leve caída en la expresión de la enzima en el HMB. La asociación de M con NAL no modificó significativamente los resultados encontrados con tratamiento con M sola. Concluímos que al final de la preñez, el tratamiento con M induce una caída del tono dopaminérgico dado que regula en forma negativa la expresión de TH sin modificar su actividad. Esta caída no es suficiente para inducir liberación de PRL, pero facilitaría la acción estimuladora de NAL, posiblemente a través de otro mecanismo diferente del dopaminérgico.