Efecto del hipotiroidismo sobre la vía de señalización de PRL durante la transición entre gestación y lactancia temprana. Pennacchio G

PENNACCHIO GISELA E; AYALA CAROLINA; SOAJE MARTA; JAHN GRACIELA A; VALDEZ SUSANA R

Mar del Plata

Congreso; LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica- REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL 2013 SAFIS- XLV REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL SAFE; 2013

SAIC-SAFIS-SAFE

Título: EFECTO DEL HIPOTIROIDISMO SOBRE LA VÍA HIPOTALÁMICA DE SEÑALIZACIÓN DE PRL DURANTE LA TRANSICIÓN ENTRE GESTACIÓN Y LACTANCIA TEMPRANAPennacchio G.E. 1, Ayala, C. 1, Soaje M. 1,3, Carreño N.B. 1, Jahn G.A. 1, Valdez S.R. 1, 21IMBECU-CONICET- CCT-Mendoza, 2Instituto de Ciencias Básicas, 3Facultad de Ciencias Médicas, UNCuyo.Palabras claves: PRL, Receptores, Hormonas-Tiroideas, Gestación-Lactancia, Hipotálamo.El hipotiroidismo (HipoT) altera la secreción de PRL retrasando el parto y crecimiento de las crías. Las hormonas tiroideas podrían actuar sobre las neuronas dopaminérgicas hipotalámicas (TIDA), modulando la expresión de tirosina hidroxilasa (TH), enzima limitante de la síntesis de dopamina. PRL regula su secreción actuando sobre las TIDA que al final de la gestación disminuyen su sensibilidad a PRL inhibiendo la activación STAT5b y estimulando la expresión SOCS y CIS. Estudiamos el efecto del HipoT en estos mecanismos determinando la expresión del ARNm por PCR en tiempo real respecto al gen S16, de receptores de hormonas tiroideas (RTs), receptor de PRL (RPRL), TH, STAT5b y de SOCS y CIS en hipotálamo medio basal. Se utilizaron ratas Wistar controles (Co) e HipoT en los días 19, 20, 21 de gestación (G19, G20 y G21) y 2 de lactancia (L2) sacrificadas a las 12 hs (n=6-8). El HipoT se indujo con 100 mg/L de propiltiouracilo en agua de bebida (8 días antes de poner a preñar las ratas hasta el sacrificio). Los resultados se correlacionaron con PRL, TSH y P4 séricas (medidas  por RIA). Se detectaron las isoformas de los RTs en Co e HipoT. En Co, la expresión del RPRL (p<0,01) y STAT5b (p<0.001) mostró un patrón similar disminuyendo en G20 respecto a G19. En las HipoT, el RPRL se mantuvo elevado y no hubo cambios en STAT5b aunque en G19 la expresión fue menor (p<0,01 vs G19 Co). TH disminuyó en Co en G21 (p< 0,001 vs G19 Co) mientras que en las HipoT no hubo cambios. CIS disminuyó en G20 Co (p<0.05 vs G19 Co) y aumentó en las HipoT en G21 (p<0.001 vs G19 y L2 HipoT). SOCS 1 y 3 disminuyeron en G20 Co (p<0.001 vs G19 Co) y las HipoT mostraron baja expresión en G19 (p<0.001 vs G19 Co). En HipoT, SOCS1 aumentó en G20 y G21 (p<0.05 vs G20 y G21 Co). En conclusión, el HipoT modifica la señalización de PRL y la expresión de TH lo que sugiere que el mismo afecta la desensibilización del sistema neuroendocrino hipotalámico regulador de la secreción de PRL al final de la gestación.