IQAL   26184
INSTITUTO DE QUIMICA APLICADA DEL LITORAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Propiedades ópticas del fósforo La1-xTaO4: Eux3+
Autor/es:
GUSTAVO DANIEL BELLETTI; ADRIÁN GABRIEL DEMONTE; SILVIA ALEJANDRA ALCONCHEL
Lugar:
Santa Fe
Reunión:
Congreso; 104a Reunión de la Asociación Física Argentina; 2019
Institución organizadora:
Asociación Física Argentina e Instituto de Física del Litoral
Resumen:
Los tantalatos de tierras raras son materiales de gran interés por sus potenciales aplicaciones en diversas áreas. Particularmente, el ortotantalato de lantano en su forma ortorrómbica de baja temperatura, grupo espacial Pbca, se ha propuesto como una excelente red huésped para el emisor de luz roja Eu3+ [1]. Este polimorfo sólo se ha aislado a 850 °C, a partir de un precursor sintetizado por la vía hidrotermal, y se transforma en la fase ortorrómbica de grupo espacial Cmc21, luego de un tratamiento a 1200 ºC. En trabajos previos del grupo ya se ha detallado una nueva estrategia de síntesis por vía húmeda que estabiliza a temperatura ambiente esta última fase de LaTaO4 [2], y se han discutido las modificaciones estructurales que induce la incorporación del ion Eu3+ para x = 0,01-0,65 [3]. A continuación, se analizan las propiedades ópticas de muestras seleccionadas en el rango de x = 0,01-0,35, donde la forma ortorrómbica de alta temperatura distorsionada persiste mayoritariamente, conforme a los resultados de difracción de rayos X (XRD). La técnica central utilizada fue espectroscopía de fotoluminiscencia (PLS), complementada con espectroscopía de reflectancia difusa ultravioleta visible (UV-Vis DRS) e imágenes de microscopía de fluorescencia (FM). La fase ortorrómbica de alta temperatura de LaTaO4 no presentó luminiscencia a temperatura ambiente, en concordancia con la bibliografía [4]. En contraste, la emisión característica del Eu3+ (transiciones 5D0  7FJ con J = 0-4) se hizo evidente en todas las muestras con x = 0,01-0,35 al ser excitadas con luz UV ( = 280 y 393 nm) o luz azul ( = 463 nm). La transición 5D0  7F2 ( = 611 nm) típica de los fósforos rojos fue dominante, indicando que el Eu3+ ocupa sitios de baja simetría. Su intensidad aumentó con el contenido de Eu3+ hasta x ~ 0,25 y fue máxima bajo excitación con luz UV ( = 280 nm). Estos resultados fueron consistentes con las mediciones de absorción de luz difusa, que contribuyeron además a la asignación de la banda de transferencia de carga y a la detección de las transiciones del Eu3+ a partir de x = 0,35. De este modo, se resalta el valor del estudio sobre las propiedades ópticas del fósforo La1-xTaO4: Eu3+x en su fase ortorrómbica de alta temperatura, que cuenta con escasos antecedentes previos.[1] G. Bleier, M. Nyman, L. Rohwer, M. Rodríguez, J. Solid State Chem. 184 (2011) 3221-3227.[2] A. Aguiar, A. Pérez, S. Alconchel, Libro de Resúmenes Extendidos de la XI Reunión Anual de la AACr, La Plata, Argentina, 2016.[3] A. Demonte, G. Belletti, S. Alconchel, Libro de Resúmenes de la XIV Reunión Anual de la AACr, Buenos Aires, Argentina, 2018.[4] M. Nyman, M. Rodríguez, L. Rohwer, J. Martin, M. Waller, F. Osterloh, Chem. Mater. 21 (2009) 4731?4737.