INVESTIGADORES
MARTINEZ Nora Alicia
congresos y reuniones científicas
Título:
La activación in vivo de los PPAR regula el metabolismo lipídico y la composición de ácidos grasos en el pulmón de fetos de ratas diabéticas.
Autor/es:
KURTZ MELISA; CAPOBIANCO EVANGELINA; MARTÍNEZ NORA; CAREAGA VALERIA; MAIER MARTA; JAWERBAUM ALICIA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LVIII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica.; 2013
Resumen:
La diabetes materna afecta el desarrollo
del pulmón fetal. Estudios previos
muestran el rol de los receptores
activados por proliferadores peroxisomales (PPAR) en la regulación del
metabolismo lipídico en distintos órganos
fetales de rata diabética. La administración a la rata gestante de
dietas ricas en ácidos grasos agonistas de PPAR indujo cambios en los niveles
de lípidos en el pulmón fetal. Objetivo:
Evaluar el efecto de la activación in
vivo de los receptores PPAR sobre enzimas del metabolismo y transportadores
de lípidos y sobre el perfil de ácidos grasos en el pulmón de fetos de ratas
sanas (C) y diabéticas (D). Métodos: La
diabetes se indujo por administración neonatal de estreptozotocina (90 mg/kg).
El efecto de los agonistas de PPAR fue evaluado mediante tratamiento dietario a
ratas C y D durante la gestación con alimento suplementado con: 6% de aceite de
oliva (AO) rico en ácido oleico, o con
6% aceite de cártamo (AC) rico en ácido linoleico, ambos agonistas de PPAR. Se
evaluó en el pulmón de fetos machos y hembras de 21 días de preñez la expresión
de sintasa de ácidos grasos (FAS), transportador de ácidos grasos (FAT) y
ATP-binding cassette A1 (ABCA1), por RT-PCR y se analizó la composición de
ácidos grasos (CG). Resultados: en
pulmones de fetos hembra y no de fetos macho del grupo D, el tratamiento
dietario a la rata gestante con AO, aumentó la expresión de FAS (43%,
p<0,05), mientras que la suplementación con AC incrementó la expresión de
FAT (24%, p<0,01). Ambos tratamientos dietarios disminuyeron la expresión de
ABCA1 en los pulmones de fetos hembra del grupo D (AO: 20%, AC: 34% p <0,05). En los pulmones fetales del
grupo C y D, las dietas enriquecidas con
AO y AC incrementaron la proporción de ácidos grasos polinsaturados
(p<0,01%). Conclusiones: Los PPAR
tienen la capacidad de modular la composición de las especies lipídicas del
pulmón fetal y de regular proteínas relevantes en la homostasis lipídica en
forma género dependiente.