INVESTIGADORES
RAFTI Matias
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio de la morfología y la cinética del crecimiento de films delgados de Polímeros Microporosos de Coordinación (MCPs ó MOFs) sobre sustratos modificados
Autor/es:
JIMENA TUNINNETI, MATÍAS RAFTI Y OMAR AZZARONI
Lugar:
La Plata
Reunión:
Encuentro; V Encuentro Argentino de Materia Blanda; 2014
Institución organizadora:
INIFTA - CONICET
Resumen:
Los Polímeros Microporosos de Coordinación (Microporous Coordination Polymers - MCPs), también conocidos como Metal Organic Frameworks o MOFs son una clase relativamente nueva de material híbrido cristalino constituido por nodos metálicos (o clusters conteniendo metales) y linkers orgánicos [1,2]. Las principales características de estos materiales son su porosidad inusualmente alta y su gran área superficial; esto sumado a la gran posibilidad de metales y linkers hace que los MCPs sean atractivos para su uso en aplicaciones relacionadas con energías limpias y almacenamiento de gases o adsorción selectiva en fases líquida y gaseosa [3-5]. El crecimiento de films delgados de MCPs sobre sustratos conductores resulta de interés por sus posibles aplicaciones; e.g., en la fabricación de sensores con la posibilidad de un alto grado de control en cuanto a morfología y funciones químicas superficiales presentes. Sin embargo, las distintas estrategias de síntesis (?one pot? nucleación y crecimiento, crecimiento capa-por-capa y sembrado seguido de crecimiento secundario) presentan todavía un grado considerable de incerteza en cuanto al efecto producido por diferentes modificaciones superficiales, que en algunos casos pueden generar la aparición de fases totalmente diferentes en las mismas condiciones de reacción. En el presente trabajo realizamos la síntesis de films del MCP constituido por núcleos metálicos de Zn2+ coordinados con el linker orgánico 2-metil-imidazol (Zn(mIm)2, ZIF-8) mediante la estrategia de nucleación y crecimiento a temperatura ambiente sobre sustratos de ITO y Au. Analizamos las características estructurales del film mediante XRD y SEM, y exploramos la existencia de porosidad intra e interparticular por medio de sondas redox.
