Cambios en el Plasmón y en la Estructura de Películas de Nanopartículas en Presencia de Compuestos Orgánicos Volátiles (VOCs)

M.C. DALFOVO; L. J. GIOVANETTI; J.M. RAMALLO-LÓPEZ; F.G. REQUEJO; F.J. IBAÑEZ

Cordoba

Congreso; I Reunión Latinoamericana de Cristalografía IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía; 2013

Asociación Argentina de Cristalografía

La detección de moléculas en fase gaseosa es importante por su gran abanico de aplicaciones que van desde el área ambiental[1] en la detección vapores volátiles orgánicos (VOCs) (ej. Tolueno) hasta en el caso de diagnósticos clínicos como la detección de acetona en pacientes diabéticos [2]. El uso de nanopartículas (NPs) metálicas permite explotar una de sus propiedades más interesantes que es el plasmón y los cambios colorimétricos derivados de éste [3]. En este trabajo se sintetizaron NPs de Au protegidas con un surfactante que luego fueron ensambladas como películas sobre sustratos de vidrio, mica y Si (100), para estudios de LSPR (localized surface plasmon resonance), SAXS (Small Angle X-Ray Scattering) y GISAXS (Grazing-incidence small-angle scattering) respectivamente. Dichas películas de NPs son estables y responden selectivamente a la presencia de analitos polares y no-polares, a través de cambios hacia mayor o menor longitud de onda (λmax), respectivamente. La Teoría de Mie define que el color (λmax) de las NPs cambia proporcionalmente con el índice de refracción (IR) del medio circundante. Estás películas no siguen estrictamente la Teoría de Mie, ya que agregan la variable movimiento entre NPs en el sensado. El objetivo del trabajo, además de aplicación, es correlacionar la separación entre NPs (en presencia del analito) con los cambios observados en λmax en la película, y así poder entender mejor el mecanismo de sensado. Se mostrará la importancia que tiene la flexibilidad de la película a través de experimentos de control los cuales restringen el movimiento entre NPs en presencia de analitos en fase gaseosa. [1] Chen C, et al. Atmos Environ;54:679, (2012). [2] Peng G, et al. Nat Nanotechnol;4:669 (2009). [3] Mayer KM, et. al. Chem Rev;111:3828 (2011).