REGULACIÓN DE LA PROTEÍNA ASOCIADA A RESISTENCIA A MULTIDROGAS 2 (MRP2) INTESTINAL EN UN MODELO IN VIVO DE SÍNDROME METABÓLICO

LONDERO AS; ARANA MR; TOCCHETTI GN; PERDOMO VG; RUIZ ML; RIGALLI JP; MOTTINO AD; LUQUITA MG; GARCÍA F; VILLANUEVA SSM

Congreso; LIX Reunión anual de la SAIC; 2014

En los últimos años el síndrome metabólico (SM) cobró relevancia debido a su rol en el desarrollo de enfermedades tales como obesidad, diabetes y afecciones cardiovasculares. Dado su carácter multifactorial, los pacientes reciben con frecuencia diversos tratamientos farmacológicos los cuales son administrados mayormente por vía oral. En este sentido la función de barrera química intestinal, conformada por Mrp2 y enzimas de biotransformación de fase II, desempeñan un papel importante en la biodisponibilidad y por ende en la eficacia y seguridad de los mismos. En el presente estudio, realizado en un modelo experimental reconocido de SM, evaluamos la expresión y actividad del transportador apical de aniones orgánicos Mrp2 y de la enzima glutation-S-transferasa (GST) en yeyuno de ratas Wistar machos luego de 3 semanas de administración de 10%P/V de fructosa (F) en el agua de bebida. Los resultados se expresan en porcentaje, n=6. La expresión de Mrp2 a nivel proteína (western blot) y de ARNm (PCR en tiempo real) disminuyeron significativamente un 89% y 47%, respectivamente, en F respecto de C (p