"Acilación catalítica de fenol con ácido acético. Estudio del mecanismo de reacción y de la naturaleza de los sitios activos"

CRISTINA LILIANA PADRÓ; JORGE SEPÚLVEDA; MARÍA EUGENIA SAD; HORACIO CABRAL; CARLOS RODOLFO APESTEGUÍA

Mérida, Yucatán, México

Simposio; XIX Simposio Iberoamericano de Catálisis; 2004

Se estudió la síntesis de cetonas aromáticas por acilación de fenol con ácido acético en fase gas utilizando SiO2-Al2O3, Al-MCM-41, zeolita HY, HZSM-5, ácido tungstofosfórico puro (HPA) y HPA soportado en Carbón. La fuerza y densidad de sitios ácidos fue determinada por desorción de NH3 a temperatura programada y espectroscopía IR usando piridina como molécula sonda. A tiempos de contacto de 146 g h/mol, la conversión inicial de fenol varió entre 12.5% (HY) y 22.3% (HPA), y la selectividad inicial a o-hidroxiacetofenona (o-HAP) entre 19.8% (HPA) y 69.1% (HY). La formación de o-HAP fue claramente favorecida en comparación con el p-isómero (p-HAP). Se identificaron los caminos primarios y secundarios de formación de o- y p-HAP a partir de fenol mediante el estudio del efecto del tiempo de contacto sobre la distribución de productos. Sobre catalizadores basados en  HPA, los cuales poseen sólo sitios ácidos de Brönsted, o-HAP fue un producto secundario formado a partir del acetato de fenilo (PA) que se obtiene por O-acilación de fenol. Sobre zeolitas HZSM-5 y HY, o-HAP es formado además por la C-acilación de fenol con ácido acético.