Efecto de agonistas de PPARalfa sobre los niveles de lipidos en feto y placenta de rata a mediados de la gesta

MARTÍNEZ NORA; JAWERBAUM ALICIA; PUSTOVRH CAROLINA; WHITE VERÓNICA; CAPOBIANCO EVANGELINA; GONZÁLEZ ELIDA

Mar del Plata, Pcía. de Bs. As.

Congreso; XLIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2004

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Los fibratos son fármacos que modulan el metabolismo lipídico en tejido adiposo a través de la activación del receptor nuclear PPARalfa. Dicho receptor nuclear es esencial para el desarrollo placentario y aunque se desconoce su función se expresa en el feto a partir del día 13 de gesta. Metodología: los tejidos estudiados se incuban en presencia o ausencia de LTB4 (0.1M) o clofibrato (20mM) para luego determinar los niveles de distintas especies lipídicas mediante TLC, revelado y cuantificación por densitometría. Resultados: en el tejido placentario los agonistas endógenos o farmacológicos de PPARalfa no modifican los niveles de triglicéridos, colesterol, ésteres de colesterol y fosfolípidos. En el tejido fetal LTB4 reduce los niveles de triglicéridos (41%, p< 0.01) y de ésteres de colesterol (42% p<0.05), sin modificar los niveles de fosfolípidos y colesterol. Asimismo, en presencia de clofibrato, se observa una disminución en los niveles fetales de triglicéridos (30% p<0.02) y de ésteres de colesterol (49% p<0.05), no observándose alteraciones en los niveles de colesterol y fosfolípidos. Conclusiones: la activación de PPARalfa no parece modular los niveles de los lípidos evaluados en el tejido placentario. Sin embargo, en el tejido fetal, la activación de este receptor nuclear tanto mediante agonistas endógenos como farmacológicos, regula negativamente los niveles de triglicéridos y de ésteres de colesterol, que cumplen un rol esencial durante el crecimiento y diferenciación de órganos, eventos propios de esta etapa del desarrollo.