PERSONAL DE APOYO
ELESGARAY Rosana
artículos
Título:
Programación intrauterina de enfermedad en la vida adulta: identificación de genes cardinales asociados a hipertensión arterial, obesidad y síndrome metabólico
Autor/es:
ACEVEDO MONTERROSA, IVAN; SORIA, DAMIÁN A.; TOMAT, ANALÍA; ELESGARAY, ROSANA; ARRANZ, CRISTINA; CANIFFI, CAROLINA
Revista:
Revista Argentina de Cardiologia
Editorial:
SOCIEDAD ARGENTINA DE CARDIOLOGÍA
Referencias:
Año: 2021 vol. 89 p. 27 - 36
Resumen:
Introducción: La restricción del crecimiento intrauterino es una alteración del desarrollo fetal que se caracteriza por unatasa de crecimiento durante la etapa fetal que es menor al potencial genético de crecimiento para la edad gestacional. Estacondición plantea una carga importante para la salud pública, ya que aumenta la morbimortalidad de la descendencia, a cortoy a largo plazo, particularmente, por asociarse al desarrollo de enfermedad cardiovascular y metabólica en la vida adulta.Objetivos: Mediante el uso de herramientas bioinformáticas nos propusimos identificar posibles genes cardinales involucradosen la restricción del crecimiento intrauterino asociados al desarrollo de obesidad, hipertensión arterial y síndrome metabólico.Material y métodos: Obtuvimos un total de 343 genes involucrados en los fenotipos de interés e identificamos 20 genes queresultaron significativamente relevantes en el análisis de la red de interacción. Particularmente, cuatro de estos genes identificadoscodifican para factores de crecimiento o sus receptores, VEGFA, PDGFRB, IGF1R y EGFR. Además, identificamosgenes relacionados con la insulina y el control de la homeostasis cardiovascular, como son el CTNNB1, APP, MYC y MDMD2.Por otra parte, el análisis de clústeres permitió reconocer los términos de ontología genética más significativos, entre los quese destacan aquellos relacionados con procesos biológicos de proliferación y muerte celular programada, de comunicaciónintercelular, del metabolismo proteico, y de desarrollo del sistema cardiovascular.Conclusiones: Los genes hallados en este estudio podrían ser de utilidad como biomarcadores putativos de la presencia dealteraciones cardiovasculares y metabólicas asociadas a la restricción del crecimiento intrauterino o potenciales blancos terapéuticosde estrategias de tratamiento orientadas al genotipo del paciente.