El estado tiroideo modula in vivo el crecimiento tumoral mediante la regulación de la respuesta inmune.

STERLE H.A.; VALLI E.; PAULAZO M.A.; CAYROL M.F.; DIAZ FLAQUÉ C.; KLECHA A.J.; BARREIRO ARCOS M.L.; CREMASCHI G.A.

Mar del Plata

Congreso; LIX Reunión Científica Anual SAIC, LXII Reunión Anual SAI.; 2014

SAIC, SAI

Previamente demostramos que las hormonas tiroideas (HTs) son capaces de regular la funcionalidad del sistema inmune. Sin embargo, el efecto del estado tiroideo sobre las respuestas antitumorales es muy controversial. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del hiper- e hipotiroidismo sobre la proliferación de líneas celulares creciendo in vivo como tumores sólidos en ratones singeneicos. Para ello, animales C57BL/6J o BALB/c fueron tratados con tiroxina (12mg/l) por 30 días o propiltiouracilo (500mg/l) por 15 días en el agua de bebida, con el fin de obtener ratones hipertiroideos (hiper) o hipotiroideos (hipo), respectivamente. Los animales fueron inoculados subcutáneamente con células de las líneas de carcinoma mamario 4T1, de melanoma B16F1 o de linfoma T EL-4. Los animales hiper mostraron una mayor velocidad de crecimiento tumoral para todas las líneas tumorales, evidenciada por un mayor volumen de dichos tumores (p