Molibdofosfovanadatos como catalizadores para la oxidación de fenoles y naftoles en peróxido de hidrógeno

PAULA VILLABRILLE; GUSTAVO ROMANELLI; PATRICIA VÁZQUEZ; CARMEN CÁCERES

Santa Fe, Argentina

Congreso; XIV Congreso Argentino de Catálisis; 2005

INCAPE-INTEC

La oxidación de sustratos orgánicos para la síntesis de quinonas ha sido ampliamente estudiada debido a que muchos de sus derivados presentan actividad biológica. Sin embargo, la mayoría de los métodos requieren de oxidantes tóxicos que se utilizan en cantidades estequiométricas o en grandes excesos. Dichas reacciones necesitan altas presiones, temperaturas elevadas o uso de ácidos minerales fuertes. Una posible solución a este problema es la de realizar reacciones catalíticas utilizando donores de oxígeno limpios como el peróxido de hidrógeno. En el presente trabajo se sintetizaron heteropoliácidos, con estructura tipo Keggin, y se caracterizaron por espectroscopías de reflectancia difusa, infrarrojo con transformada de Fourier y resonancia magnética nuclear. Se determinó la acidez de los mismos mediante titulación potenciométrica con n-butilamina y se analizaron por voltamperometría. Por otra parte, se estudió la actividad catalítica en reacciones de oxidación de fenoles y naftoles (timol, carvacrol, 1 y 2- naftol), con peróxido de hidrógeno, en acetona como solvente y a temperatura ambiente. Se empleó como catalizador H4PMo11VO40 debido a su mayor carácter ácido y oxidante comparado con el heteropoliácido sin V. Se estudió la influencia de los diferentes sustituyentes, observándose muy buenos rendimientos para los sustratos ricos en electrones. con el heteropoliácido sin V. Se estudió la influencia de los diferentes sustituyentes, observándose muy buenos rendimientos para los sustratos ricos en electrones. con el heteropoliácido sin V. Se estudió la influencia de los diferentes sustituyentes, observándose muy buenos rendimientos para los sustratos ricos en electrones. 4PMo11VO40 debido a su mayor carácter ácido y oxidante comparado con el heteropoliácido sin V. Se estudió la influencia de los diferentes sustituyentes, observándose muy buenos rendimientos para los sustratos ricos en electrones.