SINTESIS Y CARACTERIZACION DE SALES DE PIRIDINA A PARTIR DE HETEROPOLICOMPUESTOS DE MOLIBDENO Y VANADIO

LEONARDO MUSANTE; PAULA VILLABRILLE; PATRICIA VÁZQUEZ; CARMEN CÁCERES

Villa Giardino, Córdoba, Argentina

Congreso; XIII Congreso Argentino de Catálisis.2do Congreso Mercosur de Catálisis.; 2003

CITeQ-FRC-UTN-CONACA

Se sintetizaron las sales de piridina de los ácidos, H4PMo11VO40 (M11PV1A), H5PMo10V2O40 (M10PV2A), H9PMo6V6O40 (M6PV6A), obtenidos por reemplazo de V en la estructura del H3PMo12O40 (MPA). Se caracterizaron mediante FT-IR, y se determinó la variación de las propiedades ácidas de estas sales y de los ácidos originales mediante titulación potenciométrica con n-butilamina. El espectro vibracional del MPA se modificó al reemplazar Mo+6 en su estructura por átomos de V+5, se observó una disminución en la frecuencia del modo M-Od (962 cm-1) y un desdoblamiento para la banda del P-Oa (1064 cm-1). Los espectros de FT-IR para las sales de piridina preparadas a partir de los ácidos M11PV1A, M10PV2A y M6PV6A muestran espectros con las señales de dichos ácidos y de la piridina. En el caso de las sales MPA+Py, M6PV6A+Py y M10PV2A+Py la fuerza ácida no sufre cambios cuando los protones de los ácidos originales han sido reemplazados por piridina. Sin embargo el número de sitios ácidos, comparado con el del ácido respectivo, es más bajo en la sal del MPA y similar para los otras dos sales. El ácido M11PV1A se comporta diferente a los anteriores, al reemplazar todos los protones por piridina la fuerza ácida desciende de 978 a 359 mV y al reemplazar tres protones la acidez disminuye a un valor similar 365 mV. Sin embargo cuando se reemplaza un único protón la fuerza ácida aumenta a 1100 mV y la forma de la curva potenciométrica es muy similar a la del M11PV1A.