AISLAMIENTO DE LACTONAS SESQUITERPENICAS CON ACTIVIDAD LEISHMANICIDA DE MIKANIA MICRANTHA

LAURELLA CECILIA; CAZORLA, S.; FERNANDA FRANK; SELENER, M; BEER F.; ALONSO MARÍA ROSARIO; CATALAN, C.; MARTINO, VIRGINIA; EMILIOMALCHIODI; SULSEN, VALERIA

Buenos Aires

Jornada; XXV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Protozoolgía y; 2012

Sociedad Argentina de Protozoología

La tripanosomiasis americana o enfermedad de Chagas es una enfermedad parasitaria causada por el protozoo Trypanosoma cruzi. Se estima que 10 millones de personas están infectadas con el parásito y que 25 millones están en riesgo de contraer la enfermedad (1). Esta parasitosis es endémica en América Latina y en Argentina la padecen aproximadamente 2 millones de personas, de las cuales entre un 20 a un 30% desarrollan cardiopatías severas. Para el tratamiento de la enfermedad de Chagas se cuenta únicamente con dos fármacos:Nifurtimox y benznidazol que fueron desarrollados en la década del ´70. Estas drogas son efectivas solamente durante la etapa aguda de la enfermedad y son poco toleradas por sus severos efectos adversos. En trabajos previos se informó la actividad sobre epimastigotes de T. cruzi del extracto orgánico (CH2Cl2/MeOH [1:1]) de Mikania micrantha(2). En este contexto, el objetivo de este trabajo fue aislar los compuestos con actividad tripanocida presentes en el extracto. El extracto se fraccionó por cromatografía en columna de Silicagel obteniéndose un total de 8 fracciones (MM 1- MM8). El perfil cromatográfico por HPLC de las fracciones activas MM3 y MM4 permitió detectar 3 compuestos mayoritarios con máximos de absorción UV de 219, 217 y 223 nm y tiempos de retención de 16.5, 19.2 and 20.6 min, respectivamente se aisló un compuesto activo que presentó una concentración inhibitoria 50% (IC50) de 2.70 µg/ml sobre epimastigotes de T. cruzi. La citotoxocidad del compuesto se evaluó sobre células VERO, obteniéndose una concentración citotóxica 50% (CC50) de 29.87 µg/ml. Por espectroscopia infrarroja se pudo detectar la presencia de grupos lactónicos en la molécula. Actualmente se continúa con la identificación del compuesto activo a través del análisis de sus datos espectroscópicos