PERSONAL DE APOYO
BERTOLINI Guillermo Ramon
congresos y reuniones científicas
Título:
Rh(III)-HEXAMOLIBDATO COMO PRECURSOR CATALÍTICO EN HIDROGENACION SELECTIVA DE CINAMALDEHIDO
Autor/es:
GUILLERMO BERTOLINI, CARMEN I. CABELLO, MERCEDES MUÑOZ, DELIA GAZZOLI E IDA PETTITI
Lugar:
Tucumán
Reunión:
Congreso; XXVI Congreso Argentino de Química; 2008
Institución organizadora:
Asociación Química Argentina y la Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia de la Universidad Nacional de Tucumán
Resumen:
Dentro de un amplio proyecto para el estudio de sistemas oxídicos de diversa complejidad estructural aptos como precursores en catálisis de oxidación e hidrogenación en química fina, se lleva a cabo el estudio de heteropolimolibdatos de estructura tipo Anderson de fórmula: (NH4)3[RhMo6O24H6]7.H2O. Dicha especie luego de ser sintetizada y caracterizada por métodos de análisis físico-químicos, se ha utilizado para la preparación de catalizadores mediante impregnación en equilibrio de gamma-alúmina actuando como soporte inerte. Recientes estudios, han mostrado que heteropolioxometalatos (HPOMs) bi o trimetálicos soportados ó como bulk han comenzado a reemplazar a un gran número de precursores oxídicos convencionales mejorando la eficiencia y las condiciones ambientales de varios procesos catalíticos. En particular HPOMs de estructura Anderson de Co, Ni ó Rh, recientemente se han revelado como interesantes precursores en catalizadores heterogéneos en procesos de hidrotratamiento. [1,2,3]. La presente comunicación muestra los avances en el desarrollo de un catalizador a base de fase de Anderson de Rh(III) del tipo: RhMo6/-Al2O3, y su actividad catalítica en un proceso de hidrogenación selectiva de cinamaldehído (CAL) a hidrocinamaldehído (HCAL). A tal efecto se han preparado diversos catalizadores sobre -Al2O3 preparada en nuestro laboratorio y comercial tipo ?esferalite? de diferentes propiedades texturales. Asimismo y a efectos comparativos se ha preparado un catalizador RhMo/-Al2O3 siguiendo el procedimiento convencional de impregnación sucesiva mediante sales de ambos metales como el cloruro de Rh y el heptamolibdato de amonio para obtener una concentración de 1 % de Rh y 5% de Mo según la bibliografía