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La mejor técnica para remover NO3- de aguas subterráneas con límites superiores a los permitidos por las normas (50ppm según la US Environmental Protection Agency) es aquella que convierta este anión a N2. Desde el descubrimiento por Vorlop y Tacke [1] de la reducción de NO3- a N2 empleando catalizadores bimetálicos en presencia de un agente reductor, varios estudios se han llevado a cabo con el objeto de encontrar catalizadores más eficientes. Diversos autores demostraron que es necesario el empleo de sistemas bimetálicos compuestos por un metal noble (Pt, Pd) y un promotor (Cu, Ni, Fe, Sn, In, Ag) [2] cuando se emplean soportes inertes. La actividad y selectividad en la eliminación de NO3- se relaciona con la distribución espacial y la relación atómica de los metales de la fase activa y depende fuertemente de la composición química del soporte [3]. Sin embargo aun no se ha podido solucionar la producción de NH4+ que se genera como sub-producto de la reacción. La fase activa de los catalizadores empleados en la eliminación de NO3- en aguas es generalmente un metal o sus correspondientes óxidos. No hay antecedentes del uso de heteropolianiones como fase activa. La actividad de hidrogenación selectiva de precursores bimetálicos RhMo, basados en heteropolioxometalatos (HPOMs) de estructura tipo Anderson de fórmula: (NH4)3[RhMo6O24H6].7H2O, en adelante RhMo6, soportados sobre γ-Al2O3 ha sido estudiada recientemente en la hidrogenación de cinamaldehído a hidrocinamaldehído [4]. En el presente trabajo se propone estudiar la actividad catalítica en la hidrogenación de NO3- de precursores bimetálicos RhMo, basados en HPOMs de Rh (III) y Mo(VI) soportado en diferentes materiales a base de alúmina y sílice. El uso del heteropolianión RhMo permitiría definir la estructura de la fase activa.

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