Polimerización radical controlada de acetato de vinilo: efecto de las condiciones de reacción

TAMARA G. OBERTI; MAGALÍ PASQUALONE; M. SUSANA CORTIZO; MARTA FERNANDEZ-GARCIA

Ciudad Autonoma de Buenos Aires

Congreso; 30a Congreso Argentino de Química; 2014

Asociacion quimica argentina

Las reacciones de polimerización radical controlada, son conocidas desde hace algunos años y se basan en el principio del establecimiento de un equilibrio dinámico entre los radicales en propagación y una especie ?durmiente? (desactivada), lo que permite minimizar las reacciones normales de terminación bimolecular y prolongar el tiempo de vida de los macroradicales. Este tipo de proceso permite obtener polímeros con un peso molecular promedio (Mw) bien definido y distribución angosta, tal como la obtenida mediante polimerización aniónica clásica. En tales polimerizaciones es posible obtener también copolímeros en bloque los cuales han mostrado una gran diversidad de propiedades y aplicaciones. Una de las metodologías que sigue los principios antes mencionados es la polimerización por transferencia adición ?fragmentación reversible (RAFT) que puede ser aplicada a una gran variedad de monómeros. Sin embargo, una de sus desventajas es la baja velocidad de polimerización, un problema que podría subsanarse mediante el empleo de energía de microondas, como ha sido demostrado en nuestro grupo para otros sistemas de reacción. En este trabajo se presentan los resultados experimentales de la polimerización RAFT de acetato de vinilo a partir de un iniciador (CTA, previamente sintetizado) bajo diferentes condiciones experimentales. Las reacciones se realizaron bajo condiciones de calentamiento térmico convencional (T, 60 oC, 4 y 24 hs) y empleando energía de microondas (MO, 140W, 14 min). Todos los productos fueron caracterizados e identificados por métodos espectroscópicos (FTIR, 1H-, 13C-RMN) y sus tamaños moleculares analizados por cromatografía de exclusión molecular (SEC).