Reactividad de monómeros acrílicos en polimerización radical asistida por microondas

TAMARA G. OBERTI; M. SUSANA CORTIZO; MARTIN J. LAVEQUIA ; JOSÉ LUIS ALESSANDRINI

Villa Carlos Paz

Simposio; XVIII Simposio Nacional de Química Orgánica (SINAQO 11); 2011

Los polímeros acrílicos han sido utilizados desde la década del 30 debido a que poseen numerosas aplicaciones. Por esta razón la síntesis de los mismos empleando fuentes de energías alternativas ha cobrado importancia, surgiendo en los últimos años el empleo de la energía de microondas como una técnica mas amigable con el medio ambiente. En el presente trabajo se ha empleado dicha metodología en la síntesis de polímeros acrílicos. En el mismo se presenta el estudio comparativo de la reactividad en polimerización radical de acrilatos de variada polaridad, la cual fue estimada mediante cálculos computacionales. La homopolimerización de acrilato de tetrahidrofurfurilo (ATHF), acrilato de bencilo (AB), acrilato de 2-etilhexilo (A2EH) y acrilato de p-nitrobencilo (ApNB) a diferentes potencias y tiempos de reacción fue realizada empleando peróxido de benzoilo como iniciador [40 mM]. La siguiente figura muestra el porcentaje de conversión (%C) alcanzado bajo las diferentes condiciones experimentales ensayadas, en función de la energía [E (KJ) = potencias (W) x tiempos (seg)]. Con el propósito de correlacionar la polaridad de los monómeros con su reactividad se calculó el momento dipolar de los mismos empleando el método semiempírico MNDO promediado con una distribución de Maxwell Boltzmann. A mayor polaridad del monómero, mayor es su reactividad bajo condiciones de energía de microondas. Si bien el ApNB posee el mayor momento dipolar, su reactividad está gobernada por las reacciones de transferencia de cadena al monómero, como ha sido demostrado previamente, por lo que se registra el menor porcentaje de conversión por minuto.