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Las hormonas tiroideas actúan a través de receptores específicos (TRs). El VEGF y sus receptores (VEGFRs) cumplen un rol fundamental en la formación y mantenimiento de los vasos. Desequilibrios en estas vías participan en diversas patologías neurodegenerativas. El zebrafish (ZF) es un modelo experimental establecido ya que regenera varios órganos y tejidos, incluyendo la retina. Se investigó el efecto de la exposición prolongada a niveles elevados de T4 sobre la diferenciación neuro-glio-vascular en el proceso de regeneración retiniana. Se examinó el efecto de T4 sobre la expresión de los TRs y VEGFRs en retinas de ZF con o sin lesión. Se lesionaron las retinas de ZF con una inyección intravítrea única de Ouabaína (O) o el grupo control con salina (S). Los ZF se trataron con T4 (300 µg/L, T) o con vehículo (0.1 M NaOH, V) hasta 25 días post lesión (25 dpi). Se conformaron los siguientes grupos: SV, ST, OV, OT. Se procedió a la eutanasia a los 25 dpi. Se detectaron poblaciones neuronales y vasos sobre cortes de retina por inmunofluorescencia. Se determinó la expresión de ARNms de PKC, GFAP y los TRs y VEGFRs por RT-PCR estándar y cuantitativa. A los 25 dpi, se observó una disminución significativa de células amácrinas, en ST y OT con respecto a los grupos no tratados con T4. En particular en OT: se observó una disminución significativa en el número de células Bipolares (CBs). Se evidenciaron además cambios morfológicos en las CBs y en las capas sinápticas. Se observó en la glia de Müller, un incremento de la inmunorreactividad de GFAP. Se determinaron variaciones significativas en los niveles de ARNm de GFAP, PKC, TRs y VEGFRs. Se describió un incremento de la vascularización en los grupos tratados con T4. En estos grupos se evidenciaron cambios en el ancho de las capas nucleares. Finalmente, proponemos que los niveles elevados de T4 modifican los procesos de diferenciación neuro-glio-vascular durante la regeneración y el crecimiento retinianos