Acción de Testosterona y DHEA sobre la interfase óseo-vascular.

CAMPELO AE; MONTT GUEVARA MM; CEPEDA SB; SANTILLAN GE; SIMONCINI T; MASSHEIMER VL

Buenos Aires

Congreso; XXXI Reunión anual de la Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral (AAOMM); 2014

Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral (AAOMM)

El déficit de testosterona (T) en hombres hipogonádicos, en adultos mayores y/o en mujeres postmenopáusicas se asocia con la enfermedad cardiovascular y ósea. Se propone la terapia de reemplazo con andrógenos para disminuir el riesgo de estas patologías. Dos alternativas de sustitución hormonal son la administración de T, o de su precursor suprarrenal dehidroepiandrostenediona (DHEA). Los sistemas vascular y óseo están estrechamente integrados, ya que el primero provee de nutrientes, factores, hormonas y células progenitoras indispensables para una adecuada función ósea. Los sistemas VEGF y PA/PAI-1, junto a la acción concertada de los procesos de proliferación y migración endotelial son responsables de la generación de capilares óseos. En este trabajo estudiamos los efectos de T y DHEA sobre eventos que median la vascularización, y los contrastamos con su acción sobre las células óseas. Se emplearon cultivos celulares de células endoteliales (CE) de vena umbilical humana (HUVEC) o de aorta torácica murina (CEAR). Se realizaron tratamientos in vitro con concentraciones fisiológicas de T y DHEA. Empleando ensayos de reparación de la herida se demostró que en HUVEC ambos andrógenos tienen un efecto estimulante de la migración (2±2; 16±4; 90±15 Cont; T (1nM); DHEA (20nM) CE migrantes/campo p