Efecto de dehidroepiandrostenediona y Testosterona sobre la reendotelización vascular

CAMPELO A, MASSHEIMER V; MONTT GUEVARA M, SIMONCINI T

Córdoba

Congreso; X congreso de la FASEN; 2014

Federación Argentina de Sociedades de Endocrinología

La disminución de los niveles séricos de los andrógenos, particularmente de testosterona (T), tanto en hombres como en mujeres se ha asociada con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular. Se propone la terapia de reemplazo con andrógenos como opción terapéutica para prevenir riesgo de patologías asociadas al déficit hormonal. La intracrinología, formación local de esteroides activos a partir de sus precursores, sitúa a la dehidroepiandrostenediona (DHEA) como una alternativa de tratamiento de bajo riesgo propuesta en particular para prevenir o minimizar desórdenes postmenopáusicos. OBJETIVO: El objetivo del presente fue estudiar los efectos de los andrógenos T y DHEA sobre la regulación de los procesos celulares involucrados en la reendotelización y reparación vascular. Específicamente evaluamos la acción de los andrógenos sobre la migración y proliferación endotelial, y sobre la producción de PAI-1 y uPA, factores que regulan la adhesión, proliferación y migración de las células endoteliales (CE). Se ha propuesto que PAI-1 tendría propiedades antiadherentes en CE al unirse a vitronectina, efecto que sería revertido por uPA. METODOS: Se utilizaron cultivos de CE de vena umbilical humana (HUVEC) que fueron sometidos a tratamientos hormonales con T, DHT y DHEA. La migración se evaluó mediante ensayos de reparación de la herida y la proliferación de CE mediante la técnica del MTT. La producción de PAI-1 y uPA se evaluó mediante Western blot, empleando GAPDH como control de carga. RESULTADOS: Al estudiar la regulación de la expresión de PAI-1, observamos que T produjo un aumento significativo de su expresión a todas las concentraciones (0,1nM; 1nM y 10nM) y tiempos ensayados (12, 24, 36 y 48h) con un estímulo del 60-80% s/Cont (p