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Los estudios preclínicos para la evaluación de fármacos tienen como objetivo demostrar que un compuestoes aceptable en cuanto a la ecacia y seguridad para su ensayo clínico en seres humanos. El diseño racionalde principios activos y de métodos para su estudio constituye una herramienta indispensable en el desarrolloactual de nuevos medicamentos, contribuyendo a un aumento de las posibilidades de éxito y a un decrecimientode los costos. Muchos de los estudios de ecacia y seguridad se realizan en animales de laboratorioy especialmente en roedores (Dutta y Sengupta, 2016). Luego del desarrollo de un estudio, la ejecución deuna necropsia completa en los animales, incluyendo la toma de muestras sistemática es fundamental paraevitar la repetición innecesaria de estudios con el consiguiente uso de un mayor número de animales. Enmuchos casos, en los estudios preclínicos, el punto nal (endpoint) está dado por el estudio histopatológico,en el cual muchas veces se encuentran lesiones que no se correlacionan con signos clínicos en los animaleso resultados de estudios hematológicos o bioquímicos. Esto es fundamental en la medicina traslacional yaque puede dar indicios de alteraciones no sondetectadas previamente, y que deben ser consideradas en losposteriores estudios clínicos de los fármacos (McInnes, 2017)