RECUPERACIÓN DEL FENOTIPO WT1 RENAL Y REDUCCIÓN DE LA ATEROGÉNESIS: UN INÉDITO MECANISMO PROTECTOR DE FITOQUÍMICOS ORGANOAZUFRADOS EN LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR

PALAZZOLO, CAROLINA TORRES; DEPAOLA, M; ARLANDI, M; MAZZEI,L; FORNES,M; CUELLO, D CARRIÓN; CAMARGO, A; CASTRO, C; MANUCHA,W

BUENOS AIRES

Jornada; REUNION ANUAL CIENTIFICA DEL CAHA; 2018

CONSEJO ARGENTINO DE HIPERTENSION ARTERIAL

En países desarrollados la aterosclerosis constituye una de las principales causas de muerte por enfermedad cardiovascular (ECV) y en donde el estrés oxidativo asociado al cuadro inflamatorio crónico, contribuyen como determinantes claves compartidos con comorbilidades tales como diabetes mellitus, síndrome metabólico e hipertensión. El factor de transcripción WT1 determina la organogénesis cardiorenal y cambios en su expresión renal preceden al desarrollo de hipertensión. La alteración fenotípica de WT1, ya sea su expresión y/o localización, condiciona estados patológicos. Así, la expresión renal de WT1 durante el proceso organogénico resulta modulada por alteraciones oxidativas/inflamatorias. Se ha sugerido implementar alimentos funcionales organoazufrados (AFOA) como estrategia para prevenir el cuadro oxidativo/inflamatorio y el desarrollo de aterosclerosis. Sin embargo, resulta limitado el conocimiento sobre los mecanismos celulares y moleculares asociados a la protección durante el desarrollo de la ECV aterosclerótica. Objetivo Evaluar en un modelo de aterosclerosis los posibles cambios en el fenotipo renal de WT1, su correlato con marcadores oxidativos/inflamatorios, impacto sobre el desarrollo de placas ateroscleróticas, así también como la protección por el uso de ciertos AFOA. Metodologías Utilizamos ratones hembras deficientes en apolipoproteína E (ApoE-KO) (N=8 por grupo) que recibieron: a-alimento estándar (A); b-alimento estándar + aceite (B); o c-alimento estándar + aceite macerado con extracto de ajo (380 ppm 2-vinilditiina, 30 ppm ajoeno y 40 ppm dialil disulfuro) (C). Transcurridos 3 meses del protocolo alimentario, se extrae sangre para evaluar parámetros bioquímicos, tejido renal para microscopía, ultraestructura, IHQ, PCR, marcadores oxidativos/inflamatorios y aortas torácicas para cuantificar placas de ateroma mediante tinción con Oil-red O.ResultadosEl grupo A evidenció un perfil lipídico, histológico y funcional consistente con el proceso aterogénico propio del modelo hipercolesterolémico ApoE-KO. Sin embargo los ratones del grupo C mostraron una disminución de la trigliceridemia luego de 3 meses de tratamiento comparado con el grupo B (36,9 mg% ±6,3 vs 60,8 mg%±5,9 p