El lamido post-tratamiento afecta la cinética plasmática y tisular de doramectina administrada topicamente en bovinos

SALLOVITZ, J.; LIFSCHITZ, A.; VIRKEL, G.; IMPERIALE, F.; LANUSSE, C.

Río Cuarto, Córdoba, Argentina

Congreso; Jornadas Latinoamericanas de Farmaco-Toxicología Veterinaria. XI Latinoamericanas y XVI Nacionales; 2005

Cátedra de Farmacología, Fac. Cs. Vet. Universidad Nacional de Río Cuarto

Actualmente, los fármacos endectocidas se comercializan mundialmente para su administración subcutánea (SC) y  tópica en bovinos. Si bien la administración SC es la más difundida, la administración tópica ha adquirido un gran auge ya que presenta ventajas prácticas  y evita residuos no admisibles en el sitio subcutáneo de administración. Sin embargo, el hábito de lamerse de los bovinos, tanto individual como entre individuos en el grupo, puede afectar las concentraciones alcanzadas en los tejidos de localización parasitaria. Los objetivos del presente trabajo fueron a) evaluar el efecto de la prevención de lamido por 48 h post-tratamiento sobre la disponibilidad plasmática de doramectina (DRM) administrada en forma  tópica, y b) evaluar la disponibilidad tisular de DRM tópica en bovinos previniendo el lamido durante 10 días post-administración. Se utilizó una formulación comercial de DRM (Dectomax® Pour on, Pfizer, Animal Health, NY), administrada a bovinos Holando-Argentino en la dosis de 500 µg/kg. Se tomaron muestras de plasma y tejidos desde las 2 horas hasta 35 días post-administración y se analizaron por HPLC. La prevención del lamido por 48 horas determinó que la disponibilidad plasmática de DRM fuera significativamente menor (ABC: 81.7 ± 23.7 ng.día/mL) durante los primeros  9 días post-administración  en relación a los animales que se lamieron libremente (ABC: 115.6 ± 16.5 ng.día/mL). Las concentraciones máximas (Cmax) logradas también fueron menores en los animales que no se lamieron (12.9 ± 2.98 ng/mL) comparadas con aquellas en los animales que sí se lamieron (20.1 ± 2.57 ng/mL). Asimismo, la disponibilidad de DRM en  los fluidos gastrointestinales de los animales impedidos de lamerse resultó ser 3 veces menor. Estos resultados sugieren que el efecto del lamido genera la ingestión oral de droga administrada pour-on, lo que resulta en modificaciones del perfil de concentraciones tisulares de DRM administrada en forma tópica. Las implicancias fármaco-parasitológicas y prácticas de estos resultados preliminares requieren mayor estudio.