INVESTIGADORES
MAZZOLINI RIZZO Guillermo Daniel
congresos y reuniones científicas
Título:
Identificación de una subpoblación de células estromales mesenquimales (MSC) con una capacidad de respuesta aumentada hacia el estroma tumoral.
Autor/es:
BOLONTRADE M; SGANGA L; GUTIERREZ L; PIAGGIO E; SORRENTINO M; ROBINSON A; GARCIA M; MAZZOLINI G; PODHAJCER O
Reunión:
Congreso; LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2013
Resumen:
Las Células Estromales/Madre Mesenquimales (MSCs) componen
una población heterogénea con capacidad multipotente
y habilidad para migrar y alojarse preferencialmente en tejidos
en remodelación, entre ellos el estroma tumoral. Utilizando capacidad
de adhesión diferencial en el momento del aislamiento,
con mayor capacidad multipotente y expresión aumentada de
integrinas a2, a3 y a5, las cuales correlacionaron con una ad-
MO-MSCs mostraron una capacidad migratoria aumentada hacia
medios condicionados por líneas tumorales humanas (MO-MSCs
frente a medio condicionado por línea tumoral humana A375N,
91±11.53 células/campo; MOSN frente a medio condicionado por
A375N 30±3.84 celulas/campo). Estudios in vivo demostraron que
la capacidad de migración hacia el estroma tumoral en xenomodelos
establecidos en ratones nude (línea de adenocacinoma
mamario MDA-MB-231 y línea de melanoma humano A375N) era
mayor en la subpoblación MO-MSCs (3.98x10E7±1.064x10E7
vs 1.47x10E7±1.94x10E6 p2/sec/cm2/sr, p<0.05, MO-MSCs vs
MOSN respectivamente, mediante envío sistémico en xenomodelo
MDA-MB-231; 2.62x10E7±4.85x10E6 vs 6.65x10E6±478247 p2/
sec/cm2/sr, p<0.05, MO-MSCs vs MOSN respectivamente, en migraciones
in vivo adyacentes al estroma tumoral). En conclusión,
llegada y alojamiento en tumores aumentada. Estas células podrían
convertirse en herramientas celulares útiles para estrategias
de terapia celular dirigida al tumor.