Migración y efecto terapéutico de las células mesenquimales estromales sobre la fibrosis hepática.

FIORE E; BAYO J; GARCIA MG; MALVICINI M; LLOYD R; PEIXOTO E; SOLA M; MARRODAN M; PICCIONI F; ATORRASAGASTI C; ALANIZ L; BOLONTRADE M; PODHAJCER O; AQUINO J; MAZZOLINI G

Mar del Plata

Congreso; LVII Reunión Anual de la SAIC y LX Reunión Anual de la SAI; 2012

La cirrosis es la primera causa de trasplante hepatico en la senquimales estromales (MSCs) tienen capacidad de migrar a sitios de lesion e injuria lo que las transforma en buenas candidatas   &El objetivo de este trabajo fue analizar la migracion y/o el efecto terapeutico de MSCs de medula osea y de celulas perivasculares de cordon umbilical humano (HUCPVCs) en modelos in vitroin vitro (cultivo de celulas estrelladas hepaticas) e in vivo (por aplicacion vieron cultivos de diversos tipos de MSCs de origen humano y de MSCs de medula osea provenientes de distintas cepas murinas. Los cultivos celulares presentaron las caracteristicas fenotipicas y de multipotencialidad propias de estas celulas. Se observo medios condicionados generados a partir de celulas estrelladas hepaticas activadas (linea celular humana, LX2) o de muestras de higados de pacientes cirroticos. In vivo, mediante bioluminometro se constato una mayor migracion de las MSCs hacia el higado  sanos, encontrandose un pico en el reclutamiento hacia el higado a los 3 dias post-infusion. En los distintos experimentos, las MSCs fueron aplicadas por via intravenosa o intraesplenica. Por ultimo, al evaluar el efecto terapeutico in vivo de las MSCs de distinto origen, mediante tincion de cortes histologicos con rojo sirio y analisis morfometrico, se pudo comprobar en todos los do. Nuestros resultados nos permiten concluir que las MSCs se distinto origen, mediante tincion de cortes histologicos con rojo sirio y analisis morfometrico, se pudo comprobar en todos los do. Nuestros resultados nos permiten concluir que las MSCs se se constato una mayor migracion de las MSCs hacia el higado  sanos, encontrandose un pico en el reclutamiento hacia el higado a los 3 dias post-infusion. En los distintos experimentos, las MSCs fueron aplicadas por via intravenosa o intraesplenica. Por ultimo, al evaluar el efecto terapeutico in vivo de las MSCs de distinto origen, mediante tincion de cortes histologicos con rojo sirio y analisis morfometrico, se pudo comprobar en todos los do. Nuestros resultados nos permiten concluir que las MSCs se distinto origen, mediante tincion de cortes histologicos con rojo sirio y analisis morfometrico, se pudo comprobar en todos los do. Nuestros resultados nos permiten concluir que las MSCs se vieron cultivos de diversos tipos de MSCs de origen humano y de MSCs de medula osea provenientes de distintas cepas murinas. Los cultivos celulares presentaron las caracteristicas fenotipicas y de multipotencialidad propias de estas celulas. Se observo medios condicionados generados a partir de celulas estrelladas hepaticas activadas (linea celular humana, LX2) o de muestras de higados de pacientes cirroticos. In vivo, mediante bioluminometro se constato una mayor migracion de las MSCs hacia el higado  sanos, encontrandose un pico en el reclutamiento hacia el higado a los 3 dias post-infusion. En los distintos experimentos, las MSCs fueron aplicadas por via intravenosa o intraesplenica. Por ultimo, al evaluar el efecto terapeutico in vivo de las MSCs de distinto origen, mediante tincion de cortes histologicos con rojo sirio y analisis morfometrico, se pudo comprobar en todos los do. Nuestros resultados nos permiten concluir que las MSCs se distinto origen, mediante tincion de cortes histologicos con rojo sirio y analisis morfometrico, se pudo comprobar en todos los do. Nuestros resultados nos permiten concluir que las MSCs se se constato una mayor migracion de las MSCs hacia el higado  sanos, encontrandose un pico en el reclutamiento hacia el higado a los 3 dias post-infusion. En los distintos experimentos, las MSCs fueron aplicadas por via intravenosa o intraesplenica. Por ultimo, al evaluar el efecto terapeutico in vivo de las MSCs de distinto origen, mediante tincion de cortes histologicos con rojo sirio y analisis morfometrico, se pudo comprobar en todos los do. Nuestros resultados nos permiten concluir que las MSCs se distinto origen, mediante tincion de cortes histologicos con rojo sirio y analisis morfometrico, se pudo comprobar en todos los do. Nuestros resultados nos permiten concluir que las MSCs se in vivo (por aplicacion vieron cultivos de diversos tipos de MSCs de origen humano y de MSCs de medula osea provenientes de distintas cepas murinas. Los cultivos celulares presentaron las caracteristicas fenotipicas y de multipotencialidad propias de estas celulas. Se observo medios condicionados generados a partir de celulas estrelladas hepaticas activadas (linea celular humana, LX2) o de muestras de higados de pacientes cirroticos. In vivo, mediante bioluminometro se constato una mayor migracion de las MSCs hacia el higado  sanos, encontrandose un pico en el reclutamiento hacia el higado a los 3 dias post-infusion. En los distintos experimentos, las MSCs fueron aplicadas por via intravenosa o intraesplenica. Por ultimo, al evaluar el efecto terapeutico in vivo de las MSCs de distinto origen, mediante tincion de cortes histologicos con rojo sirio y analisis morfometrico, se pudo comprobar en todos los do. Nuestros resultados nos permiten concluir que las MSCs se distinto origen, mediante tincion de cortes histologicos con rojo sirio y analisis morfometrico, se pudo comprobar en todos los do. Nuestros resultados nos permiten concluir que las MSCs se se constato una mayor migracion de las MSCs hacia el higado  sanos, encontrandose un pico en el reclutamiento hacia el higado a los 3 dias post-infusion. En los distintos experimentos, las MSCs fueron aplicadas por via intravenosa o intraesplenica. Por ultimo, al evaluar el efecto terapeutico in vivo de las MSCs de distinto origen, mediante tincion de cortes histologicos con rojo sirio y analisis morfometrico, se pudo comprobar en todos los do. Nuestros resultados nos permiten concluir que las MSCs se distinto origen, mediante tincion de cortes histologicos con rojo sirio y analisis morfometrico, se pudo comprobar en todos los do. Nuestros resultados nos permiten concluir que las MSCs se In vivo, mediante bioluminometro se constato una mayor migracion de las MSCs hacia el higado  sanos, encontrandose un pico en el reclutamiento hacia el higado a los 3 dias post-infusion. En los distintos experimentos, las MSCs fueron aplicadas por via intravenosa o intraesplenica. Por ultimo, al evaluar el efecto terapeutico in vivo de las MSCs de distinto origen, mediante tincion de cortes histologicos con rojo sirio y analisis morfometrico, se pudo comprobar en todos los do. Nuestros resultados nos permiten concluir que las MSCs se distinto origen, mediante tincion de cortes histologicos con rojo sirio y analisis morfometrico, se pudo comprobar en todos los do. Nuestros resultados nos permiten concluir que las MSCs se in vivo de las MSCs de distinto origen, mediante tincion de cortes histologicos con rojo sirio y analisis morfometrico, se pudo comprobar en todos los do. Nuestros resultados nos permiten concluir que las MSCs se