INVESTIGADORES
FACCHINETTI Maria Marta
congresos y reuniones científicas
Título:
Expresión citoplasmatica y nuclear de hemoxigenasa-1 en carcinomas celulares escamosos de cabeza y cuello
Autor/es:
GANDINI NA; LANG C; FERMENTO ME; MATURI HV; PÉREZ JE, PATEL V, GUTKIND S, FACCHINETTI MM & CURINO AC.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LIII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC); 2008
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC)
Resumen:
La hemoxigenasa-1 (HO-1) es una enzima microsomal que cataliza el paso limitante de la degradación del hemo. En los últimos años se ha observado una relación entre el grado de expresión de HO-1 y distintos tipos de tumores. Además, se la encontró sobreexpresada en tejido tumoral en relación al tejido circundante con histología normal. Los carcinomas celulares escamosos (SCC) representan más del 90% de las neoplasias de cabeza y cuello. El objetivo del presente estudio fue investigar la expresión por medio de inmunohistoquímica de SCC  humanos y de un modelo murino. Se estudio la expresión de HO-1 en un microarreglo de tejido de SCC de cabeza y cuello contando con 139 muestras. El 46% de los tumores fueron positivos para HO-1. La expresión de HO-1 en tumores y en tejido normal fue confirmada por detección de ARNm mediante microdisección con captura láser y RT-PCR. Se estudiaron también 36 biopsias humanas incluidas en parafina, donde se observo expresión en el 43%. La expresión estaba restringida mayormente a las células neoplásicas y fue casi indetectable en el estroma tumoral. En estas muestras encontramos diferencias significativas entre el grado de diferenciación y la expresión (p<0,05 ; test de Kruskal-Wallis y de Mann-Whitney). En estos tumores observamos diferencias significativas entre el grado de diferenciación y la expresión de HO-1 a nivel nuclear (P=0,035; test Mann-Whitney y de Wilcoxon). En el presente trabajo  también se utilizo un modelo de ratón para SCC en donde se observo que la expresión de HO-1 aumentaba hacia grados de mayor malignidad y encontramos sorprendentemente que en SCC se observa traslocación nuclear. En conclusión la HO-1 se expresa en casi la mitad de las neoplasias estudiadas (43-46%) y esta expresión se da fundamentalmente en las células epiteliales neoplásicas. En tumores poco diferenciados se observa una mayor expresión de HO-1 a nivel nuclear. Futuros trabajos deberán realizarse para esclarecer la función de HO-1 en los SCC.