 INFECCIÓN VIRAL ASOCIADA A PÉRDIDAS EN LA PRODUCCIÓN DE REINAS DE LA ABEJA APIS MELLIFERA

FERRUFINO CECILIA; FIGINI M; SALVADOR RICARDO; GONZALEZ F; DUS SANTOS, MARÍA JOSE; FONDEVILA N

Congreso; XII Congreso Argentino de Virologia Buenos Aires 26 al 28 Septiembre de 2017; 2017

La producción de reinas es una actividad relevante en el desarrollo de la apicultura, la misma aporta a la mejora de la competitividad de la cadena apícola nacional. Los virus pueden causar cuadros de mortalidad en estos apiarios debido a que tienen un manejo especial que puede aumentar el riesgo de presentaciones patológicas. El objetivo de este estudio fue detectar agentes virales en un apiario que presentaba cuadros de mortalidades en celdas reales y un historial de mortalidad en pupas de reinas, celdas reales negras y remoción de larvas por abejas nodrizas que llevaban a pérdidas de un 40% en la producción. Para ello, se obtuvieron abejas adultas de 19 colmenas, celdas reales y jalea real utilizada para la alimentación de las mismas. De cada colmena se procesaron pooles de 30 abejas, mientras que las pupas y la jalea se procesaron individualmente. Para la detección de virus de las alas deformadas (DWV), virus de cría ensacada (SBV), virus de la parálisis aguda (ABPV), virus de la parálisis crónica (CBPV), virus de las celdas reales negras (BQCV) y el virus de la parálisis de israelí (IAPV) se utilizó la técnica de RT-PCR y para su cuantificación, la técnica de PCR cuantitativa (qPCR). Con el fin de amplificar virus que podían estar a bajo título, se inocularon 8 grupos de pupas con las muestras que resultaron positivas por PCR, con 2 muestras negativas para todos los virus de las abejas adultas y con PBS como control negativo. Al 3er día post inoculación, las pupas se procesaron para la detección de ARN viral por PCR y cuantificación por qPCR. Las muestras de las 19 colmenas analizadas fueron negativas para todos los virus mientras que 5/8 pupas fueron positivas para ABPV y 2/8 para BQCV. ABPV también se detectó en jalea de 2 celdas reales. Como resultado de la posterior inoculación en pupas, se detectó ABPV en todas las muestras, BQCV en 4/7 y SBV en 3/7. La patogenicidad producida por ABPV, se confirmó mediante un bioensayo con abejas adultas y larvas, en el cual se las infectó por vía oral con un macerado filtrado conteniendo virus de ABPV.En reportes previos, ABPV ha sido asociado a mortandades en abejas adultas, sin embargo, no ha habido ningún registro de su intervención en la normal producción en esta actividad. La inoculación experimental de pupas permitió corroborar su alta susceptibilidad a este virus. Estos resultados proporcionan evidencia de que, a nivel de la colonia, ABPV podría circular en niveles muy bajos, no detectados por RT-PCR, pero debido a la alta susceptibilidad de las pupas, la posibilidad de la transmisión y su infección es muy alta. Por otro lado, el bioensayo junto con la detección de ABPV en la jalea real sugiere que la transmisión oral podría ser una de las posibles vías de infección en este apiario.