? Evaluación de una vacuna experimental contra enfermedades virales del complejo respiratorio (BVDV, BOHV-1 y BRSV) en terneros de destete precoz.

JUAN SEBASTIAN VITTONE; SCHREYER HECTOR; LADO M; MUNILLA M; CORNE M; DIEGO DANIEL GONZALEZ; MARIA JOSE DUS SANTOS

Congreso; 38°Congreso Argentino de Producción Animal.; 2015

Las enfermedades del complejo respiratorio bovino son enfermedades multifactoriales que afectan a los bovinos y causan importantes pérdidas económicas. El desarrollo de la inmunidad activa específica se logra mediante la vacunación. El objetivo de esta experiencia fue evaluar la respuesta de anticuerpos específicos generada en terneros destetados precozmente por una vacuna experimental contra el Virus de la diarrea viral bovina (BVDV), herpes virus tipo 1 (BoHV- 1), virus respiratorio sincitial bovino (BRSV) y una vacuna marcadora (OVA). Materiales y Métodos Se utilizó un grupo de 19 terneros/as Hereford y Polled Hereford marca líquida del rodeo experimental de la EEA INTA Concepción del Uruguay de 56 días de edad y 71,4kg de peso vivo (PV) en promedio. Los terneros se agruparon en dos corrales mediante el método de aleatorización restringida considerando la edad al momento del destete y se asignaron a uno de dos tratamientos: Inmunizados (I; n= 9) y No Inmunizados (NI; n= 10). La experiencia inició el día del destete (día 0) y tuvo una duración total de 31 días. Los terneros fueron destetados precozmente con las prácticas recomendadas por Galli y col. (2005) con inclusión en la dieta del balanceado modificador de flora ruminal Ruter® ACA. A partir del día 11 post destete, los animales fueron alimentados con un balanceado peletizado para terneros con 19% de proteína bruta (PB; Arranque Terneros ACA) hasta finalizar el experimento. Las vacunas fueron formuladas en adyuvante oleoso ISA Montanide en una proporción 60:40 (adyuvante:antígeno). Para la formulación se utilizó la cepa BVDV Singer (genotipo 1a) con un título de 1.107 .5TCID50/ml, BRSV cepa ATCC A51908 (título 105 FFU/ml), BoHV1 cepa LA (título 106.5 TCID50/ml) y para la vacuna marcadora se utilizó una concentración de 2 mg OVA/ml. La vacuna viral se aplicó por la vía intramuscular y la vacuna de OVA por la vía subcutánea. Los animales del grupo I recibieron la 1° dosis de la vacuna el día del destete (día 0) y la 2° dosis el día 22 de la experiencia. Se tomaron muestras de sangre de todos los animales los días día 0, 22 y 31 de la experiencia por punción de la vena yugular. Luego de su extracción, se obtuvo el suero de cada muestra, el cual fue conservado a -4 °C hasta el momento de su procesamiento en el laboratorio. El nivel de anticuerpos específicos frente a BoHV-1 en las muestras de suero se determinó utilizando un ELISA, mientras que el nivel de anticuerpos específicos frente a BVDV y BRSV se realizó mediante ensayos de seroneutralización viral. La respuesta de anticuerpos frente a la vacuna marcadora se evaluó por un ELISA estandarizado en el laboratorio. Previo a su análisis estadístico, todos los títulos de Ac, fueron transformados logarítmicamente (log10). Las medias aritméticas de los log10 de títulos de Ac obtenidos en las diferentes muestras analizadas fueron sometidas a análisis de varianza bajo un modelo de medidas repetidas en el tiempo utilizando el software Statistix 9.0 (USA). Resultados y Discusión Para el caso de la evaluación de la vacuna conteniendo los agentes virales se observó, en primer instancia, que para BoHV-1, 4 de 9 animales mostraron seroconversión luego del refuerzo vacunal. Al inicio de la experiencia los terneros no presentaban anticuerpos calostrales y no se evidenció circulación viral, dado que el grupo NI permaneció seronegativo. Por ello, se podría asumir que esa seroconversión fue finalmente debida a la aplicación de la vacuna. Para el caso de BVDV, se observó que al comienzo de la experiencia todos tenían anticuerpos (probablemente de origen calostral), los cuales se mantuvieron elevados durante toda la experiencia.; ocurriendo lo mismo para BRSV, pero con títulos moderados. Para estos dos agentes virales no se pudo entonces observar efecto de la vacunación, posiblemente debido a la formulación de la vacuna para estos agentes o a las diferentes técnicas de detección de anticuerpos. La vacuna de OVA se utilizó como un antígeno nunca antes expuesto a la madre ni a los terneros. Todos los animales vacunados con OVA respondieron positivamente observándose de manera clara la seroconversión alcanzada con el transcurso del tiempo. Conclusiones Los animales pudieron responder eficazmente a la aplicación de la vacuna marcadora evidenciando que la modalidad de destete no afecta la respuesta de anticuerpos específica. Sin embargo, debido a la edad a la que éste se realiza, la presencia de anticuerpos calostrales ejerce un efecto inhibitorio sobre la respuesta de anticuerpos específica a antígenos a los que la madre haya sido expuesta, como los antígenos virales que componen el complejo respiratorio bovino. Agradecimientos Esta experiencia fue financiada por la empresa de la Asociación de Cooperativas Argentinas y los proyectos INTA PNBIO 1131032 y PRET ERIOS 1263203. Los autores agradecen el apoyo financiero. Bibliografía GALLI, I., MONJE, A., VITTONE, S., SAMPEDRO, D. y BUSTO, C. 2005. Ediciones INTA, Serie Manual de Cría Vacuna, Vol. 2, 96p.