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La Lengua Azul (LA) es una enfermedad viral, transmitida por vectores hematófagos del género Culicoides spp., que afecta a rumiantes domésticos y salvajes. El agente que ocasiona esta infección es el virus de la lengua azul (VLA), integrante de la familia Reoviridae del género Orbivirus. El virus contiene una cápside de tres capas; la externa está compuesta por las proteínas virales VP2 y VP5 altamente variables, responsables de la infección en el hospedador vertebrado y determinante específico de serotipo. La remoción de estas dos proteínas expone al core interno, compuesto por las proteínas mayores VP3 y VP7, y tres proteínas virales menores, VP1, VP4 y VP6. El diagnóstico del VLA se basa en la identificación del agente y en ensayos serológicos. Se han desarrollado varios inmunoensayos para la detección de anticuerpos utilizando lisados de células infectadas o virus purificado. La optimización de estos ensayos se basa principalmente en el empleo de antígeno recombinante debido a que el mismo es mas estable, existe mínima variación entre baches de producción y se evita el manipuleo del agente infeccioso. La proteína VP7 es la opción preferida para el desarrollo de kits de ELISA ya que es altamente conservada y presenta reactividad frente a todos los serotipos del virus. Dicha proteína de 349 aminoácidos está codificada por el segmento S7 (1154-1156 pb), con un único marco de lectura abierto (ORF). Si bien la proteína VP7 ha sido expresada en levaduras y células de insecto, el sistema más fácil y económico para la preparación de grandes cantidades de antígeno recombinante es el procariota. En este trabajo se describe la expresión de la proteína VP7 de un aislado nacional del VLA serotipo 4 y su purificación mediante cromatografía de afinidad

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