INVESTIGADORES
DUS SANTOS Maria Jose
congresos y reuniones científicas
Título:
Desarrollo de un antígeno recombinante NS1 del virus de la lengua azul para la detección serológica de la enfermedad en Argentina
Autor/es:
MORTOLA E; SERENA MS; LARSEN A; DUS SANTOS MARIA JOSE; ECHEVERRIA MG
Reunión:
Jornada; XIV Jornadas Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria. Tandil, Buenos Aires. 26-28 Octubre 2022.; 2022
Resumen:
La lengua azul es una enfermedad viral de los pequeños rumiantes transmitida por insectos (Culicoides). El agente causal es un virus de la familia Reoviridae y del género Orbivirus. Las proteínas no estructurales de los virus han sido el objetivo ideal, no solo para el diagnóstico serológico de una enfermedad, sino también para diferenciar los animales infectados de los vacunados. La proteína no estructural 1 (NS1) de 64 kDa, actúa como un regulador positivo de la síntesis de proteínas virales, es la más abundante expresada en el citoplasma de las células infectadas por el virus y es la única responsable de la formación de túbulos helicoidales dinámicos característicos, fácilmente purificables y muy estables. Además, esta proteína está altamente conservada entre los diferentes serotipos del virus. Si bien nuestro país puede ser considerado “zona de incursión aleatoria” para la lengua azul, donde la serología positiva y los aislamientos se encuentran restringidos al noreste del país, en la actualidad las condiciones dinámicas cambiantes, asociadas al cambio climático, pueden permitir el ingreso del virus a otras zonas de nuestro territorio. En este contexto, y dado que NS1 es la principal proteína viral sintetizada en células infectadas con el virus de la lengua azul, el objetivo de este trabajo fue producir la proteína recombinante NS1 en el sistema de baculovirus-células de insecto y evaluarla como antígeno en pruebas inmunoserológicas. Empleando células de insectos sf9, se obtuvo una producción muy eficiente de la proteína NS1, que fue purificada por gradientes de sacarosa y su antigenicidad comprobada por la técnica de Western blot, empleando sueros control positivos y negativos. Los resultados obtenidos dan el punta pie inicial para el desarrollo de pruebas inmunoserológicas específicas, económicas y de fabricación local, destinadas a implementar un sistema de diagnóstico que permita incrementar el control serológico de la enfermedad en nuestro país.