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El virus de la Anemia Infecciosa aviar (VAIA ó CAV) pertenece al género Gyrovirus dentro de la familia Circoviridae. Este virus es considerado uno de los agentes inmunosupresores más importantes en aves comerciales. Su participación en cuadros clínicos, como agente causal directo o indirecto, genera un importante impacto económico dentro de la industria avícola nacional. CAV posee un genoma de 2,3 pb y el análisis de la secuencia total del mismo define la existencia de tres genotipos denominados: A, B y C, donde las secuencias prototipo de los mismos son las cepas vacunales Cux-1 y Del Ros para A, AH4, G6 y el aislamiento 704 para B y SD22 y Sd24 para C. Estructuralmente, su genoma esta formado por una región promotora y tres ORFs superpuestos que codifican para tres proteínas: VP1, VP2 y VP3. VP1 es la principal proteína de la cápside donde se encuentran los epitopes neutralizantes, razón por la cual es la responsable de presentar la mayor variabilidad antigénica. Durante el último año, se ha observado una constante aparición de casos clínicos compatibles con cuadros de inmunosupresión, así como un incremento en la detección de CAV asociado a los mismos. En base a estas observaciones se plantearon los siguientes objetivos: -Amplificar la región que codifica para la proteína de la cápside viral (VP1) -Analizar la secuencia de VP1 de las cepas circulantes de nuestro país -Comparar las secuencias propias con las secuencias de las cepas utilizadas comúnmente en los planes de vacunación. En aquellas muestras que fueron positivas para CAV, se amplificó el gen que codifica la VP1 mediante la utilización dos pares de primers parcialmente superpuestos, de forma de obtener la secuencia completa de la VP1 en dos fragmentos (A y B). Las secuencias obtenidas fueron analizadas por el método de Neighbor Joining, y el soporte estadístico de las ramas fue calculado mediante el programa de remuestreo Bootstrap. El análisis de las secuencias nucleotídicas de VP1 mostró la existencia de tres grupos, que fueron denominados como: Grupo I, II y III. La mayoría de los aislamientos locales se agruparon en un único grupo argentino, perteneciente al Grupo I. Algunas secuencias locales, si bien no agruparon dentro del grupo argentino, igualmente conformaron el Grupo I. La mayoría de las cepas de referencias utilizadas para este estudio, asi como las cepas vacunales, agruparon en el Grupo II. Dentro de este grupo se pudo evidenciar la presencia de algunos aislamientos argentinos, muy relacionados con las cepas vacunales. El árbol filogenético resultante del análisis de las secuencias de VP1 presentó una topología coincidente con la topología de los tres genotipos previamente descriptos. De esta forma, el Grupo I se mostró coincidente con el Genotipo B, el Grupo III con el C y el Grupo II con el A. De los resultados presentados se concluye que:-En nuestro país circulan variantes virales que conforman un grupo argentino separado, respecto a otros aislamientos de referencia mundial. -La mayoría de los aislamientos argentinos se agrupan en el Grupo I, mientras que las cepas vacunales pertenecen al Grupo III. -Las coincidencias entre la topología presentada por el análisis de los genotipos y la de la secuencia de VP1, sugiere que el análisis de la secuencia de VP1 sería suficiente para genotipificar los aislamientos. Aunque los aislamientos locales distan de las cepas vacunales utilizadas, el grado de protección conferido por las vacunas debería ser estudiado en mayor profundidad a través de ensayos de vacunación-desafío para probar su real eficacia.

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