INVESTIGADORES
DI CHENNA Pablo Hector
congresos y reuniones científicas
Título:
Azaesteroides: Síntesis de 6-azapregnanos
Autor/es:
EDELSZTEIN, VALERIA C.; MARTINEZ, MARIO D.; DURÁN, FERNANDO J.; DI CHENNA PABLO H.; BURTON, GERARDO
Reunión:
Simposio; Primer Simposio Iberoamericano de Química Orgánica; 2007
Institución organizadora:
Real Sociedad Española de Química y Sociedad Argentina de Investigació en Química Orgánica
Resumen:
Los esteroides en donde un átomo de carbono del esqueleto se reemplaza por un heteroátomo (oxigeno, azufre o nitrogeno) resultan de interés debido a que presentan una mayor flexibilidad estructural que sus análogos carbonados así como variaciones en el potencial electrostático molecular. Estas caracteísticas suelen traducirse en una actividad biológica y farmacológica diferente. En ese sentido ha sido descripta la actividad antihormonal, anticancerígena, antihipercolesterolémica, depresora del SNC y antimicrobiana de ciertos heteroesteroides. En particular es conocida la actividad inhibidora de la enzima 5a-reductasa tipo 2 de los 4-aza derivados como antiandrógenos usados en tratamientos de "hiperplasia prostática benigna". Más recientemente se determinó que el vinílogo 4-3-ceto-6-azapregnano es un potente inhibidor de ambas isozimas de 5a-reductasa (tipo 1 y tipo 2) si bien la síntesis de este tipo de derivados es dificultosa.
